bis(2-hydroxy-4-methoxy acetophenone)-1,2-propandiimine | 1236008-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(2-hydroxy-4-methoxy acetophenone)-1,2-propandiimine
• 英文别名: 2-[N-[2-[1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylideneamino]propyl]-C-methylcarbonimidoyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 1236008-87-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: ASOXQRXWSXRJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到bis(2-hydroxy-4-methoxy acetophenone)-1,2-propandiimine
  参考文献：
  名称：

  取代基对1,2-丙二胺四齿席夫碱配体的钒基配合物氧化电位的电子影响

  摘要：

  两个四齿席夫碱配体（H 2 L 1–2）（H 2 L 1  =双（2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛）-1,2-丙 二胺，H 2 L 2 =双（2-羟基-4） -1,2-丙二胺与含甲氧基的邻羟基羰基化合物反应制得（-甲氧基-苯乙酮）-1,2-丙二胺），并通过元素分析，FT-IR，1 H和13 C NMR表征。合成并表征了钒基络合物。这些配合物的催化潜力被测试为环辛烯的氧化和苯乙烯使用叔-丁基过氧化氢（TBHP）作氧化剂。已经表明，芳环上的给电子取代基以及亚胺键的存在可以有效地改善催化剂的催化活性和产物选择性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2010.02.017