4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)triisopropylsiloxymethylcyclohexane | 1620063-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)triisopropylsiloxymethylcyclohexane
• CAS: 1620063-63-9
• 化学式: C₂₃H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 414.82
• InChiKey: AHBVRFOQXCDLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)triisopropylsiloxymethylcyclohexane 在 2,5-bis(perfluorobutyl)-1,4-benzoquinone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟苯醌的合成，性质及其在甲硅烷基醚的脱保护中的应用†

  摘要：

  制备具有三氟甲基，全氟丁基和全氟己基的1，4-苯醌衍生物，并将其用于甲硅烷基醚的脱保护。通过测量氟与有机溶剂之间的分配系数来检查这些化合物的氟特性。苯醌衍生物显示出显着的氟特征，表明它们可以使用氟/有机双相体系从反应混合物中回收。通过循环伏安法估计氟苯醌的氧化能力，发现这些化合物是强氧化剂。氟苯醌用于甲硅烷基醚的氧化脱甲硅烷基化反应，以高收率提供脱保护的醇。此外，

  DOI：

  10.1039/c4ob00783b
• 作为产物：
  描述：

  (4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl)methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)triisopropylsiloxymethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氟苯醌的合成，性质及其在甲硅烷基醚的脱保护中的应用†

  摘要：

  制备具有三氟甲基，全氟丁基和全氟己基的1，4-苯醌衍生物，并将其用于甲硅烷基醚的脱保护。通过测量氟与有机溶剂之间的分配系数来检查这些化合物的氟特性。苯醌衍生物显示出显着的氟特征，表明它们可以使用氟/有机双相体系从反应混合物中回收。通过循环伏安法估计氟苯醌的氧化能力，发现这些化合物是强氧化剂。氟苯醌用于甲硅烷基醚的氧化脱甲硅烷基化反应，以高收率提供脱保护的醇。此外，

  DOI：

  10.1039/c4ob00783b

文献信息

• Catalytic removal of tert-butyldimethylsilyl (TBS) ether by PVP-I
  作者：Guangying Lu、Di Wang、Jiangmeng Ren、Yanxiong Ke、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.059

  日期：2019.9

  A mild, efficient and rapid protocol the deprotection of alcoholic TBDMS ethers using PVP-1 as catalyst in methanol, the procedure of deprotection of various TBDMS ethers were found to be very convenient, easy work-up, high yielding. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.