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(+/-)-O-methylgigantine | 30164-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-O-methylgigantine
英文别名
5,6,7-trimethoxy-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline;O-Methyl-gigantin;O-Methylgigantin
(+/-)-O-methylgigantine化学式
CAS
30164-52-4
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
WLBDPXHJXJHEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    30.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.75h, 生成 (+/-)-O-methylgigantine
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.66
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文献信息

  • Hara, Hirohi; Tsunashima, Akira; Shinoki, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 293 - 296
    作者:Hara, Hirohi、Tsunashima, Akira、Shinoki, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    作者:HIROSHI HARA、AKIRA TSUNASHIMA、HIROSHI SHINOKI、TOSHIFUMI AKIBA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA
    DOI:10.1248/cpb.34.66
    日期:——
    Treatment with acetic anhydride-conc. sulufuric acid of o-quinol acetates (7, 11, 18, 19, 20, 28 and 34), which were derived from the corresponding 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines (6, 12, 15, 16, 17, 27 and 31), gave the 5, 6-diacetates (8, 13, 21, 22, 23, 29 and 33, respectively). The diacetates were transformed into the corresponding 5, 6, 7-trimethoxytetrahydroisoquinolines (10, 14, 24, 25, 26, 30 and 32) by hydrolysis and subsequent methylation.
    用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
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