5,6,7-trimethoxy-1-methyltetrahydroisoquinoline | 117609-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-1-methyltetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 117609-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD17966685
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ZONOXUGPDYXJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,6,7-trimethoxy-1-methyltetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (+/-)-O-methylgigantine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（6、12、15、16、17、27 和 31）衍生的邻喹啉乙酸酯（7、11、18、19、20、28 和 34），可得到 5、6-二乙酸酯（分别为 8、13、21、22、23、29 和 33）。通过水解和随后的甲基化，这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉（10、14、24、25、26、30 和 32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.66
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5,6,7-trimethoxy-1-methyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（6、12、15、16、17、27 和 31）衍生的邻喹啉乙酸酯（7、11、18、19、20、28 和 34），可得到 5、6-二乙酸酯（分别为 8、13、21、22、23、29 和 33）。通过水解和随后的甲基化，这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉（10、14、24、25、26、30 和 32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.66

文献信息

• ZHURINOV, M. F.;BALXIBEKOV, M. K.;ASLANOV, X. A.;NASIROV, S. X.;XALIKOVA,+
  作者：ZHURINOV, M. F.、BALXIBEKOV, M. K.、ASLANOV, X. A.、NASIROV, S. X.、XALIKOVA,+

  DOI：——

  日期：——