1-(1,1-dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-ethanone | 105448-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,1-dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1,1-Dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-aethanon
• CAS: 105448-96-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: VVYHDJNLDRNPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-ethanone 、 硫酸二甲酯 生成 1-(2-methyl-1,1-dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sultams. I. Friedel-Crafts Reactions of 1,8-Naphthosultam and its Derivatives. The Rearrangement of N,N,-Di-(p-toluenesulfonyl)-aniline, N-Acyl- and N-Arylsulfonyl-1,8-naphthosultam Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a044
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,8-萘磺内酰胺 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(1,1-dioxo-2H-1λ⁶-naphth[1,8-cd]isothiazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sultams. I. Friedel-Crafts Reactions of 1,8-Naphthosultam and its Derivatives. The Rearrangement of N,N,-Di-(p-toluenesulfonyl)-aniline, N-Acyl- and N-Arylsulfonyl-1,8-naphthosultam Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a044