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2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene | 1226-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene
英文别名
2,7-bis(trimethylsiloxy)naphthalene;2,7-bis-trimethylsilanyloxy-naphthalene;2,7-Bis-trimethylsilyloxy-naphthalin;2,7-Dihydroxynaphthalin-di-(trimethylsilyl)-ether;2,7-Dihydroxynaphthalin-di-(trimethylsilyl);Silane, (2,7-naphthylenedioxy)bis[trimethyl-;trimethyl-(7-trimethylsilyloxynaphthalen-2-yl)oxysilane
2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene化学式
CAS
1226-72-8
化学式
C16H24O2Si2
mdl
——
分子量
304.536
InChiKey
VEPWWQFCCQBIMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53 °C
  • 沸点:
    132-136 °C(Press: 0.55 Torr)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1892

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷2,7-二羟基萘三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    基于 SuFEx 的多硫酸盐的合成
    摘要:
    在碱性催化剂存在下,芳族双(甲硅烷基醚)和双(氟硫酸盐)很容易形成高分子量的多硫酸盐。该反应在纯净条件下或在溶剂(如二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮)中快速且良好地进行,以接近定量的产率提供所需的聚合物。这些聚合物比聚碳酸酯类似物更耐化学降解,并表现出优异的机械、光学和氧气阻隔性能。
    DOI:
    10.1002/anie.201403758
  • 作为试剂:
    描述:
    2,7-二羟基萘三甲基氯硅烷2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene 、 bis-silyl 作用下, 以5b was isolated as a yellow oil (13.1 g, 43.5 mmol, 99%)的产率得到2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Polymerization method and polymers formed therewith
    摘要:
    含氟和硅烷取代单体的缩合提供了适用于工程聚合物的聚合物。在碱性催化剂的存在下,缩合单体组成物。单体组成物包含式F-X-F的化合物和式(R1)3Si-Z-Si(R1)3的化合物,并形成交替的X-Z聚合物链和硅烷氟副产物。X具有式-A(-R2-A)n-的式子; 每个A是SO2,C(═O)或Het; R2是有机基团; n为0或1; Het是芳香族氮杂环; Z具有式-L-R3-L-的式子; 每个L是O,S或N(R4); 每个R3是有机基团,而R4包括H或有机基团。
    公开号:
    US09447243B2
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文献信息

  • POLYMERIZATION METHOD AND POLYMERS FORMED THEREWITH
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20150315340A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Condensation of fluoro-substituted and silyl-substituted monomers provides polymers suitable for use, e.g., as engineering polymers. A monomer composition is condensed in the presence of a basic catalyst. The monomer composition contains a compound of formula F—X—F and a compound of formula (R 1 )3Si—Z—Si(R 1 )3, and forms an alternating X—Z polymer chain and a silyl fluoride byproduct. X has the formula -A(-R 2 -A)n-; each A is SO 2 , C(═O), or Het; R 2 is an organic moiety; n is 0 or 1; Het is an aromatic nitrogen heterocycle; Z has the formula -L-R 3 -L-; each L is O, S, or N(R 4 ); and each R 3 is an organic moiety, and R 4 comprises H or an organic moiety.
    硅烷取代单体的聚合物可以作为工程聚合物使用。在碱性催化剂的存在下,将单体组合物进行缩合反应。单体组合物包含化合物F—X—F和化合物(R1)3Si—Z—Si(R1)3,并形成交替的X—Z聚合物链和化物副产物。X的公式为-A(-R2-A)n-;每个A是SO2,C(═O)或Het;R2是有机基团;n为0或1;Het是芳香族氮杂环;Z的公式为-L-R3-L-;每个L是O,S或N(R4);每个R3是有机基团,R4包括H或有机基团。
  • Regioselectivity of electrophilic additions to 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenes controlled by remote substituents. Arenesulfonyl substituted 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenes as stereo- and regioselective chiral dienophiles
    作者:Kersey A. Black、Pierre Vogel
    DOI:10.1021/jo00376a054
    日期:1986.12
  • Studies in Organosilicon Chemistry. XXXVII. The Preparation of Dimethylsiloxy and Trimethylsiloxy Derivatives of Naphthalene
    作者:RAYMOND C. FINCH、HOWARD W. POST
    DOI:10.1021/jo01089a021
    日期:1959.7
  • BLACK K. A.; VOGEL P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5341-5348
    作者:BLACK K. A.、 VOGEL P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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