1-Chlor-2,7-dihydroxy-naphthalin | 2954-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-2,7-dihydroxy-naphthalin
• 英文别名: 1-Chloronaphthalene-2,7-diol
• CAS: 2954-74-7
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: QVHYAZHFOLHEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-dodecylthiophene-2-carbonyloxy)benzoic acid 、 1-Chlor-2,7-dihydroxy-naphthalin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-chloronaphthalen-2,7-diyl bis(4-(5-dodecylthiophene-2-carbonyloxy)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  The effect of a thiophene ring in the outer position on mesomorphic properties of the bent-shaped liquid crystals

  摘要：

  我们合成了具有萘中心核的新型弯曲形化合物，在加长臂中具有一个外部的噻吩单元。我们使用光学偏振显微镜、DSC和电光方法研究了新材料的介形行为。通过X射线衍射确定了介形结构，并确定了结构参数。对于分子臂中的噻吩单元（另一臂中的苯基），我们成功获得了中心萘核上所有类型侧向取代的介形特性。所有未取代的化合物和中心核被CH3或Cl取代的材料都表现出B2相。对于所有中心核被CN取代的化合物，我们观察到了B7相。除了表现出B7相的CN取代化合物外，在两个加长臂中具有噻吩单元的材料不是液晶。我们将具有噻吩的化合物的介形特性与具有苯环的类似材料上的介形特性进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c0jm00375a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到dihydroxy-2,7 dichloro-1,8 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  卤代区域选择性香气-II：萘酚等的氯化物与反应性受体之间的反应性表面活性剂

  摘要：

  描述了通过六氯环己二酮作为选择性氯化试剂的萘的区域特异性氯化。所获得的选择性优于我们使用苯酚衍生物所获得的选择性，并证实了氯化过程中试剂与萘酚之间供体-受体相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87012-9

文献信息

• GUY, A.;LEMAIRE, M.;GUETTE, J. -P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2347-2354
  作者：GUY, A.、LEMAIRE, M.、GUETTE, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Halogenation regioselective en serie aromatique—II
  作者：Alain Guy、Marc Lemaire、Jean-Paul Guetté

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87012-9

  日期：1982.1

  The regiospecific chlorination of naphthols by hexachlorocyclohexadienones as selective chlorinating reagents is described. The selectivity attained is better than that which we have obtained with phenol derivatives and confirms the importance of the donor-acceptor interaction between the reagent and the naphthol during the chlorination.

  描述了通过六氯环己二酮作为选择性氯化试剂的萘的区域特异性氯化。所获得的选择性优于我们使用苯酚衍生物所获得的选择性，并证实了氯化过程中试剂与萘酚之间供体-受体相互作用的重要性。
• The effect of a thiophene ring in the outer position on mesomorphic properties of the bent-shaped liquid crystals
  作者：Václav Kozmík、Petr Polášek、Arnošt Seidler、Michal Kohout、Jiří Svoboda、Vladimíra Novotná、Milada Glogarová、Damian Pociecha

  DOI：10.1039/c0jm00375a

  日期：——

  Novel bent-shaped compounds with the naphthalene central core possessing an outer thiophene unit in the lengthening arm were synthesized. Mesomorphic behaviour of new materials was studied using optical polarising microscopy, DSC, and electrooptic methods. The structures of mesophases were identified by X-ray diffraction and the structural parameters established. In the case of the thiophene unit in one molecular arm (the phenyl in the opposite arm) we succeeded in obtaining mesogenic properties for all types of lateral substitutions on the central naphthalene core. All non-substituted compounds and materials with the central core substituted by CH3 or Cl exhibited the B2 phase. The B7 phase has been observed for all compounds with CN-substituted central core. Materials with the thiophene unit in both lengthening arms were not liquid crystalline except for the CN-substituted compound exhibiting the B7 phase. Mesomorphic properties of compounds with the thiophene are compared with those detected on analogous materials with the phenyl ring.

  我们合成了具有萘中心核的新型弯曲形化合物，在加长臂中具有一个外部的噻吩单元。我们使用光学偏振显微镜、DSC和电光方法研究了新材料的介形行为。通过X射线衍射确定了介形结构，并确定了结构参数。对于分子臂中的噻吩单元（另一臂中的苯基），我们成功获得了中心萘核上所有类型侧向取代的介形特性。所有未取代的化合物和中心核被CH3或Cl取代的材料都表现出B2相。对于所有中心核被CN取代的化合物，我们观察到了B7相。除了表现出B7相的CN取代化合物外，在两个加长臂中具有噻吩单元的材料不是液晶。我们将具有噻吩的化合物的介形特性与具有苯环的类似材料上的介形特性进行了比较。