(4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1)) | 85871-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1))
• 英文别名: 4-nitro-2-[(E)-(4-nitrophenyl)diazenyl]naphtalen-1-ol；4-Nitro-2-(4-nitro-phenylazo)-[1]naphthol
• CAS: 85871-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₅
• 分子量: 338.279
• InChiKey: ZDTBUBIFECRTHN-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1)) 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 4-Nitro-2-[N'-(4-nitro-phenyl)-hydrazino]-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Mukerji, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 、 4-硝基氯化重氮苯 以 水 为溶剂， 生成 (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1))
  参考文献：
  名称：

  15 N，13 C和1 H NMR研究2-（苯基二氮烯基-4-取代的萘-1-醇）中的互变异构现象。被动组分中的取代对偶氮-肼互变异构现象的影响

  摘要：

  氯化苯重氮与4-R-萘-1-醇（R = NO 2 （1），Br （2），Cl （3）的偶合产物的一维和二维15 N，13 C和1 H NMR光谱，H （4），OCH 3 （5））进行了测量和分析。发现反应产物主要以形式存在。相反，在重氮盐取代基中的先前公布的影响，其中，多个电子受体类型原因的氢化偶氮化形式增加内容的取代基的，化合物中的情况1 - 5是完全相反的。此外，4-在4-硝基-2-[（ E）-（4-硝基-苯基）二氮烯基]萘酞烯-1-醇（6）与4-硝基-N-萘酚相比，在被动成分的4位和活性成分的4位（即重氮盐）上结合的取代都更高2-[（E）-（苯基）二氮烯基]萘他烯-1-醇（1）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109149