(4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1)) | 85871-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1))
• 英文别名: 4-nitro-2-[(E)-(4-nitrophenyl)diazenyl]naphtalen-1-ol；4-Nitro-2-(4-nitro-phenylazo)-[1]naphthol
• CAS: 85871-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₅
• 分子量: 338.279
• InChiKey: ZDTBUBIFECRTHN-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1)) 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 4-Nitro-2-[N'-(4-nitro-phenyl)-hydrazino]-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Mukerji, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 、 4-硝基氯化重氮苯 以 水 为溶剂， 生成 (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(4-nitro-naphthol-(1))
  参考文献：
  名称：

  15 N，13 C和1 H NMR研究2-（苯基二氮烯基-4-取代的萘-1-醇）中的互变异构现象。被动组分中的取代对偶氮-肼互变异构现象的影响

  摘要：

  氯化苯重氮与4-R-萘-1-醇（R = NO 2 （1），Br （2），Cl （3）的偶合产物的一维和二维15 N，13 C和1 H NMR光谱，H （4），OCH 3 （5））进行了测量和分析。发现反应产物主要以形式存在。相反，在重氮盐取代基中的先前公布的影响，其中，多个电子受体类型原因的氢化偶氮化形式增加内容的取代基的，化合物中的情况1 - 5是完全相反的。此外，4-在4-硝基-2-[（ E）-（4-硝基-苯基）二氮烯基]萘酞烯-1-醇（6）与4-硝基-N-萘酚相比，在被动成分的4位和活性成分的4位（即重氮盐）上结合的取代都更高2-[（E）-（苯基）二氮烯基]萘他烯-1-醇（1）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109149

文献信息

• Mukerji, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2881
  作者：Mukerji

  DOI：——

  日期：——
• 15N, 13C and 1H NMR study of tautomerism in 2-(phenyldiazenyl-4-substituted naphthalen-1-ols. Influence of substitution in passive components on azo-hydrazo tautomerism
  作者：Zdeňka Neuerová、Antonín Lyčka

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109149

  日期：2021.4

  The one- and two-dimensional 15N, 13C and 1H NMR spectra of benzenediazonium chloride coupling product with 4-R-naphthalene-1-ols (R = NO2 (1), Br (2), Cl (3), H (4), OCH3 (5)) were measured and analysed. It was found that the reaction products exist predominantly in hydrazone forms. Contrary to previously published influence of substituents in diazonium salts, where more electron acceptor types of

  氯化苯重氮与4-R-萘-1-醇（R = NO 2 （1），Br （2），Cl （3）的偶合产物的一维和二维15 N，13 C和1 H NMR光谱，H （4），OCH 3 （5））进行了测量和分析。发现反应产物主要以形式存在。相反，在重氮盐取代基中的先前公布的影响，其中，多个电子受体类型原因的氢化偶氮化形式增加内容的取代基的，化合物中的情况1 - 5是完全相反的。此外，4-在4-硝基-2-[（ E）-（4-硝基-苯基）二氮烯基]萘酞烯-1-醇（6）与4-硝基-N-萘酚相比，在被动成分的4位和活性成分的4位（即重氮盐）上结合的取代都更高2-[（E）-（苯基）二氮烯基]萘他烯-1-醇（1）。