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氨甲酸,甲酰基苯基-,1,1-二甲基乙基酯 | 101137-67-1

中文名称
氨甲酸,甲酰基苯基-,1,1-二甲基乙基酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-phenyl-N-formylcarbamate
英文别名
tert-butyl formyl(phenyl)carbamate;tert-butyl N-formyl-N-phenylcarbamate
氨甲酸,甲酰基苯基-,1,1-二甲基乙基酯化学式
CAS
101137-67-1
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
TYWSZXPXKBOCQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-46 °C
  • 沸点:
    298.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:480f335360a056acde8c703706e4a2bf
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨甲酸,甲酰基苯基-,1,1-二甲基乙基酯正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 ethyl 3-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}prop-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极吡啶鎓叶立德与电子缺陷型酰胺的环加成反应合成2-氨基吲哚并嗪
    摘要:
    具有炔酸或炔酮部分的电子不足的酰胺,已首次成功地与稳定的吡啶鎓碘化物进行1,3-偶极环加成反应。这些反应为各种取代的2-氨基吲哚嗪提供了有效且普遍的途径,这些取代的2-氨基吲哚嗪可以用作合成其他更复杂的氮杂环的有用前体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01205
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺4-二甲氨基吡啶乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 氨甲酸,甲酰基苯基-,1,1-二甲基乙基酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides
    摘要:
    beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.
    DOI:
    10.1021/ol102634c
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文献信息

  • Removal of formyl, acetyl, and benzoyl groups from amides with conversion into the corresponding t-butyl carbamates
    作者:Leif Grehn、Kerstin Gunnarsson、Ulf Ragnarsson
    DOI:10.1039/c39850001317
    日期:——
    N-Formyl, -acetyl, and -benzoyl groups can be removed from secondary amides with amines under mild conditions after t-butoxycarbonylation, giving acid-labile t-butyl carbamates.
    叔丁羰基化后,在温和条件下,可以用胺从仲酰胺中除去N-甲酰基,-乙酰基和-甲酰基,得到酸不稳定的氨基甲酸叔丁酯
  • Grehn, Leif; Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 1, p. 18 - 23
    作者:Grehn, Leif、Gunnarsson, Kerstin、Ragnarsson, Ulf
    DOI:——
    日期:——
  • Grehn, Leif; Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 745 - 750
    作者:Grehn, Leif、Gunnarsson, Kerstin、Ragnarsson, Ulf
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrogen-Atom-Transfer-Mediated Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling Enabled by Multiple Catalytic Functions of Zwitterionic Triazolium Amidate
    作者:Kodai Minami、Kohsuke Ohmatsu、Takashi Ooi
    DOI:10.1021/acscatal.1c05604
    日期:2022.2.4
  • GREHN, L.;GUNNARSSON, K.;RAGNARSSON, U., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 19, 1317-1318
    作者:GREHN, L.、GUNNARSSON, K.、RAGNARSSON, U.
    DOI:——
    日期:——
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