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2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenato ethyl zinc
2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenato ethyl zinc | 1073371-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenato ethyl zinc
英文别名
——
CAS
1073371-12-6
化学式
C
38
H
41
N
3
OZn
mdl
——
分子量
621.153
InChiKey
XMPQDJKBMOJYPR-PWQQFXOWSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
、
diethylzinc
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以81.3%的产率得到2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenato ethyl zinc
参考文献:
名称:
官能化酚盐配体支持的铝和锌配合物:ε-己内酯和外消旋丙交酯的开环聚合反应中的合成,表征和催化
摘要:
合成并表征了一系列由官能化酚盐配体支撑的铝和锌配合物。2-(3,5-R 2 C 3 N 2)C 6 H 4 NH 2(R = Me,Ph)与水杨醛或3,5-二叔丁基水杨醛反应制得2--((2-(1H -吡唑-1-基)苯基亚氨基)甲基)苯酚衍生物2a - 2d。用当量治疗2a - 2d。AlR 2 3(R 2 = Me,Et)的摩尔数给出了相应的芳基铝氧化物3a - 3e,同时与当量反应。ZnEt2得到芳基氧化锌4a - 4d。用0.5当量处理2c。ZnEt 2形成双酚锌复合物5。所有新化合物均通过1 H和13 C NMR光谱及元素分析进行了表征。配合物3a,4a和5的结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。配合物的催化活性的3 - 5朝向ε己内酯的开环聚合进行了研究。锌络合物(4a - 4d)比铝配合物(3a - 3e)表现出更高的催化活性。双酚锌复合物5的催化活性低于乙基锌复合物4a -
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.07.002
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