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Methyl (trans-4-aminocyclohexyl)oxyacetate-hydrochloride | 160133-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (trans-4-aminocyclohexyl)oxyacetate-hydrochloride
英文别名
——
Methyl (trans-4-aminocyclohexyl)oxyacetate-hydrochloride化学式
CAS
160133-29-9
化学式
C9H18ClNO3
mdl
——
分子量
——
InChiKey
ALZDTMAZPNBRSS-KMMPGQJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic derivatives pharmaceutical compositions containing these
    摘要:
    该发明涉及一般式##STR1##的环状衍生物,其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中定义,其互变异构体、立体异构体包括其混合物和其盐,特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,优选聚集抑制效果,含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
    公开号:
    US05519036A1
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文献信息

  • Cyclic compounds and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US05612335A1
    公开(公告)日:1997-03-18
    The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式为##STR1##的环状衍生物,其中R.sub.a,R.sub.b,X和Y如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体包括其混合物以及其盐,特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,优选为聚集抑制作用,药物组合物包含这些化合物以及其制备过程。
  • Cyclic dericatives, pharmaceutical compositions containing these
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US05827849A1
    公开(公告)日:1998-10-27
    The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.
    该发明涉及一般式为##STR1##的环状衍生物,其中R.sub.a,R.sub.b,X和Y如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体,包括其混合物及其盐,特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的药理学特性,优选是聚集抑制作用,含有该化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
  • US5707989A
    申请人:——
    公开号:US5707989A
    公开(公告)日:1998-01-13
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