4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-ylamine | 850312-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-ylamine
• 英文别名: 4-[2-(2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriomorpholin-4-yl)ethoxy]naphthalen-1-amine
• CAS: 850312-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 280.283
• InChiKey: MROVYGBBVOSFPE-LZJXDGNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺 、 4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-ylamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.4 g的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  合成氘、氚和碳 14 标记的 BIRB 796，一种 p38 MAP 激酶抑制剂

  摘要：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea (BIRB 796) )，目前处于治疗炎症性疾病的临床试验中，是一种有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。代谢、分布和吸收研究需要具有稳定和放射性同位素的标记 BIRB 796。我们首先报告了在改进的 Schotten-Baumann 条件下使用 [14C]-光气合成比活性为 2 GBq/mmol (54.2 mCi/mmol) 的碳 14 标记的 BIRB 796；其次，通过用氚气还原脱卤碘-BIRB 796制备比活为659 GBq/mmol (17.81 Ci/mmol)的氚标记的BIRB 796；最后，使用吗啉-2,2,3,3,5,5,6,6-2H8 合成 2H8-BIRB 796，2H 同位素富集率为

  DOI：

  10.1002/jlcr.873
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基-1-萘)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  合成氘、氚和碳 14 标记的 BIRB 796，一种 p38 MAP 激酶抑制剂

  摘要：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea (BIRB 796) )，目前处于治疗炎症性疾病的临床试验中，是一种有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。代谢、分布和吸收研究需要具有稳定和放射性同位素的标记 BIRB 796。我们首先报告了在改进的 Schotten-Baumann 条件下使用 [14C]-光气合成比活性为 2 GBq/mmol (54.2 mCi/mmol) 的碳 14 标记的 BIRB 796；其次，通过用氚气还原脱卤碘-BIRB 796制备比活为659 GBq/mmol (17.81 Ci/mmol)的氚标记的BIRB 796；最后，使用吗啉-2,2,3,3,5,5,6,6-2H8 合成 2H8-BIRB 796，2H 同位素富集率为

  DOI：

  10.1002/jlcr.873