1-{(2R,3R,4S,5R)-3-Azido-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 152878-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(2R,3R,4S,5R)-3-Azido-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 152878-46-1
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₆
• 分子量: 555.59
• InChiKey: BZRKSRYJUWHICT-IYUNARRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  151.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,3R,4S,5R)-3-Azido-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-{(2R,3S,4R,5R)-5-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-3-[2-methyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-顺式吡咯烷基-β-D-核苷的合成及其构象分析（通过500 MHz 1 H-NMR）

  摘要：

  通过合成2'，3'-吡咯烷基-β-D-核苷19a，首次证明了3-氮杂-5-己烯基的分子内自由基环化中独特的“模板外”立体选择性。20a，21a，22a，23a，35a，36a，37a和38a是迄今无法通过任何已知程序获得的。在19a，20a，21a和22a中的2'-连接的手性碳（C c）显示出25∶1至10∶1的立体选择性，这取决于其取代基的体积。35a，36a和37a中的3'-连接的手性碳（C c）另一方面，仅显示了4：1至2：1的立体选择性。最后，报道了在500 MHz下使用1 H-NMR对2'，3'-顺式吡咯烷基-β-D-核苷19a，20a，21a，22a，23a，35a，36a，37a和38a进行的完整构象分析。呋喃糖和吡咯烷环的溶液几何构型是基于假旋转概念，基于邻位质子-质子偶联常数进行研究的。在呋喃糖环19A - 23A已经几何偏向一个南型构象[70 - 81％的S，126°

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87228-8
• 作为产物：
  描述：

  Xoxawsphswortp-wtvrzorlsa- 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-{(2R,3R,4S,5R)-3-Azido-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-顺式吡咯烷基-β-D-核苷的合成及其构象分析（通过500 MHz 1 H-NMR）

  摘要：

  通过合成2'，3'-吡咯烷基-β-D-核苷19a，首次证明了3-氮杂-5-己烯基的分子内自由基环化中独特的“模板外”立体选择性。20a，21a，22a，23a，35a，36a，37a和38a是迄今无法通过任何已知程序获得的。在19a，20a，21a和22a中的2'-连接的手性碳（C c）显示出25∶1至10∶1的立体选择性，这取决于其取代基的体积。35a，36a和37a中的3'-连接的手性碳（C c）另一方面，仅显示了4：1至2：1的立体选择性。最后，报道了在500 MHz下使用1 H-NMR对2'，3'-顺式吡咯烷基-β-D-核苷19a，20a，21a，22a，23a，35a，36a，37a和38a进行的完整构象分析。呋喃糖和吡咯烷环的溶液几何构型是基于假旋转概念，基于邻位质子-质子偶联常数进行研究的。在呋喃糖环19A - 23A已经几何偏向一个南型构象[70 - 81％的S，126°

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87228-8