14-oxomarcfortine A | 162884-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: 14-oxomarcfortine A
• 英文别名: (1'S,8R,8'R,10'S)-4,4,11',11',14'-pentamethylspiro[10H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,12'-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.01,10.03,8]pentadecane]-7',9,15'-trione
• CAS: 162884-25-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 491.587
• InChiKey: GNYRESINLJKBNM-VZCHTHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-oxomarcfortine A 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以3%的产率得到14α-hydroxymarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h
• 作为产物：
  描述：

  16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A 在 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 14-oxomarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h

文献信息

• Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 <i>via</i> a Novel Cyanogen Iodide Reaction
  作者：Byung H. Lee、Michael F. Clothier

  DOI：10.1021/jo962131h

  日期：1997.3.1