(+/-)-O,O-dibenzyl-N-nor-protosinomenine | 21416-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-O,O-dibenzyl-N-nor-protosinomenine
• 英文别名: 7-Methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 21416-19-3
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄
• 分子量: 495.618
• InChiKey: VWAHYOBBWAZGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-O,O-dibenzyl-N-nor-protosinomenine 在 盐酸 作用下， 生成 (+)-N-nor-protosinomenine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异常赤藓生物碱的生物合成后期

  摘要：

  （±）-，N-去甲前青藤碱，N-去甲正丁啉，N-去甲网络碱，去甲十二烷，原青藤碱和N- [2-（3-羟基-4-甲氧基苯基）乙基] -2-（4）的引入-羟基苯基）乙胺进入球囊的研究，并证明了（±）-norprotosinomenine的具体用途。双标记实验用（±） - [1- 3 H，4'-甲氧基- 14 C] -N-norprotosinomenine表明，4'-O-Me基团的前体的被保留在生物转化和erythrinan环系统通过将仲氨基官能团加到邻醌系统上不能形成β-芳基。[1- - （±）喂养3 H，7-甲氧基14C] nortotosinomenine确立了O-去甲基化是尾球豆生物合成的最终步骤。标记的异常的馈送刺桐生物碱表明isococculidine被转换成coccoline经由coccuvinine和isococculine成coccolinine经由coccuvine。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80108-6

文献信息

• The biosynthesis of laurifinine
  作者：Dewan S. Bhakuni、Sudha Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98850-7

  日期：1981.1