5a,11a-dimethyl-(5ar,5bt,11at,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetraone | 22738-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5a,11a-dimethyl-(5ar,5bt,11at,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetraone
• 英文别名: 2,3'-Dimethyl-1,4,1',4'-tetraoxo-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-binaphthylen-(2,2',3,3')；5a,11a-cis-dimethyl-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-β,β'-cis-binaphthylene-5,6,11,12-tetrone；(+/-)-5a,11a-dimethyl-(5ar,5bc,11ac,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetraone；(+/-)-5a,11a-Dimethyl-(5ar,5bc,11ac,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylen-5,6,11,12-tetraon
• CAS: 22738-32-5；22856-47-9；55721-23-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: WRVKXJTTZGTGEQ-JZZBYWGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 2,4,6-三(4-吡啶)1,3,5-三嗪 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5a,11a-dimethyl-(5ar,5bt,11at,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Cavity-Directed, Highly Stereoselective [2+2] Photodimerization of Olefins within Self-Assembled Coordination Cages

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1347::aid-anie1347>3.0.co;2-x

文献信息

• Asahi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 373,376
  作者：Asahi

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of electron-transport quinones. I. Model studies with 2-methyl-1,4-naphthoquinone (vitamin K3)
  作者：Harold Werbin、Strom. E. Thomas

  DOI：10.1021/ja01028a022

  日期：1968.12
• On the Structure of the Photodimer of Thymoquinone
  作者：EUGENE ZAVARIN

  DOI：10.1021/jo01095a016

  日期：1958.1