5-Fluoro-3-piperidin-1-yl-1H-indazole | 141071-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Fluoro-3-piperidin-1-yl-1H-indazole
• CAS: 141071-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃
• 分子量: 219.262
• InChiKey: XAXVBIVBQKCJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-3-piperidin-1-yl-1H-indazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Fluoro-1-methyl-3-(1-piperidinyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino-substitutedN-Alkylindazoles via Palladium(II)-catalyzed Intramolecular N-Arylation of Tosylhydrazines

  摘要：

  描述了 3-氨基取代的 N-烷基吲唑的有效合成。容易获得的邻卤芳基肼与乙酸钯(II)和碘化铜(I)在碱存在下反应，以优异的收率得到相应的3-取代的N-甲苯磺酰吲唑。这些产物在用 Na-Hg 去甲苯磺酰化后进一步官能化，然后进行烷基化，得到 3-氨基取代的 N-烷基吲唑。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1370
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Fluoro-3-piperidin-1-yl-indazol-1-yl)-ethanone 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以53.6%的产率得到5-Fluoro-3-piperidin-1-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Majewska; Buge, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 22 - 24

  摘要：

  DOI：