β-bismuth molybdate | 16229-40-6

• 英文名称: β-bismuth molybdate
• CAS: 16229-40-6
• 化学式: Bi₂Mo₂O₉
• 分子量: 753.835
• InChiKey: KXIKCASJLZBGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-bismuth molybdate 生成 bismuth molybdate
  参考文献：
  名称：

  钼酸铋：本γ'-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3多晶型物

  摘要：

  的等摩尔混合物γ-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3和α-Bi系2 ö 3 ·3MoO 3通过共沉淀法制备。当在550℃下加热，将该混合物转变成β-Bi系2 ö 3 ·2MoO 3。然后γ的单晶“-Bi 2 ö 3 ·的MoO 3通过加热获得的β-Bi系2 ö 3 ·2MoO 3在空气中于750℃（1020 K）。γ″ -Bi 2 O 3 ·MoO 3的晶体晶胞为四方晶。可能的空间组是。该结构是萤石类型。与β-Bi的单元电池相比，2 ö 3 ·的MoO 3和γ'-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3制成。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(82)90107-5
• 作为产物：
  描述：

  hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 basic bismuth nitrate 在 NH₃ 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 β-bismuth molybdate
  参考文献：
  名称：

  Boon, L.; Metselaar, R., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 β-bismuth molybdate 作用下， 以95%的产率得到丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  钼酸铋β相的性质

  摘要：

  红外和拉曼光谱，X射线衍射和dsc分析已证实，β相（B混合物）与钼酸铋的α相和γ相（等摩尔混合物）不同。在丙烯部分氧化和异丙醇的脱氢脱水过程中，A和B混合物之间的催化性能比较也证实了这一差异。的β -PHASE是一个所定义的钼酸铋系统的相位和在室温下是亚稳的，但是在催化测试中使用足够稳定。发现在560°C时，混合物A转变为混合物B的焓为6330 J mol –1。

  DOI：

  10.1039/f19888403169

文献信息

• Kinetic study of the partial oxidation of propene and 2-methylpropene on different phases of bismuth molybdate and on a bismuth iron molybdate phase
  作者：Douglas Carson、Michel Forissier、Jacques C. Vedrine

  DOI：10.1039/f19848001017

  日期：——

  Kinetic studies of the partial oxidation of propene to acrylaldehyde and 2-methylpropene to methacrylaldehyde have been carried out on various bismuth molybdates [Bi2Mo3O12(α), Bi2Mo2O9(α+γ or β) and Bi2MoO6(γ)] and Bi3FeMo2O12(phase X). The partial pressures of O2 and alkene have been varied and a maximum in the yield of aldehyde has been observed for a value of the alkene pressure which depends on

  已对各种钼酸铋[Bi 2 Mo 3 O 12（α），Bi 2 Mo 2 O 9（α + γ或β）和Bi]进行了丙烯部分氧化为丙烯醛和2-甲基丙烯部分氧化为甲基丙烯醛的动力学研究。2 MoO 6（γ）]和Bi 3 FeMo 2 O 12（X相）。O 2的分压改变了烯烃和烯烃的量，并且对于取决于样品的烯烃压力值，已经观察到醛的最大产率。相反，未观察到二氧化碳的最大值。已经提出了一种简单的机理模型，涉及第一步是烯烃的快速吸附。接下来是速率确定步骤，形成具有表面位点S的π-烯丙基中间体；然后，甲基丙烯醛形成得相对较快。接着2-甲基丙烯与位点S反应，得到被强烈吸附的氧化烃类，该烃类阻断了对醛形成有活性的位点。最后，保护烃被氧化成CO 2，释放活性表面部位。该模型很好地拟合了实验数据，并允许通过步骤（1）的速率常数来区分不同的催化剂：其他步骤的速率常数近似相等。该研究清楚地表明，在相同的实验条件下，催
• COMPLEX OXIDE CATALYST OF BI/MO/FE FOR THE OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF 1-BUTENE TO 1,3-BUTADIENE AND PROCESS THEREOF
  申请人：SHIN Chae-Ho

  公开号：US20100099936A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a complex oxide catalyst of Bi/Mo/Fe and an oxidative dehydrogenation of 1-butene in the presence of a catalyst herein. A catalyst of the present invention is superior to the conventional Bi/Mo catalyst in thermal and mechanical stabilities, conversion and selectivity toward 1,3-butadiene, while showing a long-term catalytic activity.

  本发明涉及一种Bi/Mo/Fe的复合氧化物催化剂，以及在此催化剂存在的情况下对1-丁烯进行氧化脱氢。本发明的催化剂在热稳定性、机械稳定性、对1,3-丁二烯的转化率和选择性方面优于传统的Bi/Mo催化剂，同时表现出长期的催化活性。
• Kinetics and mechanism of solid-state reaction between bismuth(III) oxide and molybdenum(VI) oxide
  作者：R.P. Rastogi、A.K. Singh、C.S. Shukla

  DOI：10.1016/0022-4596(82)90260-2

  日期：1982.4

  The mechanism of the following solid-state reactions between bismuth(III) oxide and molybdenum(VI) oxide was investigated within the temperature range 400–650°C. (i) Bi2O3 + MoO3 → Bi2MoO6, (ii) Bi2O3 + 2MoO3 → Bi2MO2O9, (iii) Bi2O3 + 3MoO3 → Bi2(MOO4)3, (iv) Bi2MoO6 + MoO3 → Bi2MO2O9, (v) Bi2Mo2O9 + MoO3 → Bi2(MoO2)3.

  在400–650°C的温度范围内，研究了氧化铋（III）和氧化钼（VI）之间以下固态反应的机理。（i）Bi2O3 + MoO3→Bi2MoO6ref=https://www.molaid.com/MS_187332 target="_blank">MO ，（ii） + 2MoO3→Bi2MO2O9，（iii） + 3MoO3→Bi2（MOO4）3，（iv） MO + MoO3→Bi2MO2O9，（v）Bi2Mo2O9ef=https://www.molaid.com/MS_187332 target="_blank">MO + MoO3→Bi2（ ）3。
• Photophysical Properties and Photocatalytic Activities of Bismuth Molybdates under Visible Light Irradiation
  作者：Yoshiki Shimodaira、Hideki Kato、Hisayoshi Kobayashi、Akihiko Kudo

  DOI：10.1021/jp0622482

  日期：2006.9.1

  Aurivillius structure Bi(2)MoO(6) (BG: 2.70 eV) that is a low-temperature phase showed an intense absorption band in the visible light region and photocatalytic activity for O(2) evolution from an aqueous silver nitrate solution under visible light irradiation, among various bismuth molybdates (Bi(2)MoO(6), Bi(2)Mo(2)O(9), and Bi(2)Mo(3)O(12)) synthesized by solid-state and reflux reactions. Bi(2)Mo(3)O(12)

  Aurivillius结构Bi（2）MoO（6）（BG：2.70 eV）是低温相，在可见光区域显示出很强的吸收带，并且在可见光下从硝酸银水溶液中析出O（2）的光催化活性固态合成的各种钼酸铋（Bi（2）MoO（6），Bi（2）Mo（2）O（9）和Bi（2）Mo（3）O（12））中的光辐照回流反应。Bi（2）Mo（3）O（12）（BG：2.88 eV）还显示了在Xe灯（λ> 300 nm）的全弧辐射下O（2）演化的光催化活性。通过回流方法制备的Aurivillius结构Bi（2）MoO（6）的光催化活性取决于制备后的退火温度。结晶度是活性的重要因素。通过密度泛函方法的计算表明，Aurivillius结构Bi（2）MoO（6）的导带由Mo 4d轨道组成。事实证明，该光催化剂的可见光吸收是由于从由O 2p轨道组成的价带到导带的过渡所致。MoO（6）八面体的角共享结构有助于可见光响应和光催化性能，因
• BISMUTH MOLYBDATE-BASED CATALYSTS, METHOD OF PREPARING THEREOF AND METHOD OF PREPARING 1,3-BUTADIENE USING THEREOF
  申请人：Oh Seung Hoon

  公开号：US20090088594A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  This invention relates to a bismuth molybdate catalyst, a preparation method thereof, and a method of preparing 1,3-butadiene using the same, and to a bismuth molybdate catalyst, a preparation method thereof, and a method of preparing 1,3-butadiene using the same, in which 1,3-butadiene can be prepared through oxidative dehydrogenation directly using a C4 mixture including n-butene and n-butane as a reactant in the presence of a mixed-phase bismuth molybdate catalyst including α-bismuth molybdate (Bi2Mo3On) and γ-bismuth molybdate (Bi2MoO6). According to this invention, the C4 raffinate, containing many impurities, is used as a reactant, without an additional n-butane separation process, thus obtaining 1,3-butadiene at high yield. Unlike complicated multicomponent-based metal oxides, the catalyst of the invention has simple constituents and synthesis routes, and can be easily formed through physical mixing, and thus is very advantageous in assuring reproducibility and can be directly applied to commercial processes.

  本发明涉及一种铋钼酸催化剂及其制备方法，以及使用该催化剂制备1,3-丁二烯的方法。在包括α-铋钼酸（Bi2Mo3On）和γ-铋钼酸（Bi2MoO6）的混合相铋钼酸催化剂存在下，可以直接使用包括n-丁烯和n-丁烷的C4混合物作为反应物进行氧化脱氢反应，从而制备1,3-丁二烯。根据本发明，无需经过额外的n-丁烷分离过程，即可使用含有许多杂质的C4副产物作为反应物，从而获得高产率的1,3-丁二烯。与复杂的多组分金属氧化物不同，本发明的催化剂成分简单，合成路线简单，可以通过物理混合轻松形成，因此在确保重复性方面非常有优势，并且可以直接应用于商业过程。