(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 80114-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 80114-95-0
• 化学式: C₃₅H₅₁ClO
• 分子量: 523.242
• InChiKey: BAFZAXHBYGSVFJ-ZHZDALTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 高氯酸 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 40.03h， 生成 (1S,2S,4R,6R,8S,11R,12S,15R,16R)-6-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu 3-Acyl-2-oxo-5a-cholestanen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29543
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙炔 、 5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以75%的产率得到(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu 3-Acyl-2-oxo-5a-cholestanen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29543