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1-tosyloxy-5-trityloxy-3-oxapentane | 141282-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tosyloxy-5-trityloxy-3-oxapentane
英文别名
7,7,7-Triphenyl-3,6-dioxaheptyl-p-toluenesulfonate;2-[2-(triphenylmethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;2-(2-tritylethoxy)ethyl p-toluenesulfonate;2-(2-(trityloxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate;2-(2-trityloxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
1-tosyloxy-5-trityloxy-3-oxapentane化学式
CAS
141282-25-9
化学式
C30H30O5S
mdl
——
分子量
502.631
InChiKey
OGCXWIWWWSAUPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-allyl-3-O-triphenylmethylglycerol1-tosyloxy-5-trityloxy-3-oxapentane 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2,2′-Bipyridine Lariat Calixcrowns: A New Class of Encapsulating Ligands Forming Highly Luminescent Eu3+ and Tb3+ Complexes
    摘要:
    A new class of calix[4]arene crown ethers with one or two bipyridines appended to the polyether ring (lariat calixcrowns) have been designed and synthesized; the luminescence properties of their Eu3+ and Tb3- complexes have been studied in acetonitrile. In this solvent, long lifetimes for the metal emitting states and high metal-luminescence intensities obtained upon ligand excitation have been observed in both Eu3+ and Tb3+ complexes The association constants in methanol have been determined for some of the complexes studied.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1026::aid-chem1026>3.0.co;2-c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了式(I)的新化合物;其药用盐,以及药物组合物,可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
    公开号:
    WO2021155006A1
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文献信息

  • Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1
    作者:Andrew P. Crew、Kanak Raina、Hanqing Dong、Yimin Qian、Jing Wang、Dominico Vigil、Yevgeniy V. Serebrenik、Brian D. Hamman、Alicia Morgan、Caterina Ferraro、Kam Siu、Taavi K. Neklesa、James D. Winkler、Kevin G. Coleman、Craig M. Crews
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00635
    日期:2018.1.25
    process for identifying degrader hits based on the serine/threonine kinase TANK-binding kinase 1 (TBK1) and have generalized the key structural elements associated with degradation activities. Compound 3i is a potent hit (TBK1 DC50 = 12 nM, Dmax = 96%) with excellent selectivity against a related kinase IKKε, which was further used as a chemical tool to assess TBK1 as a target in mutant K-Ras cancer
    靶向嵌合体的蛋白解(PROTAC)是双功能分子,可将E3连接酶募集至目标蛋白质,以促进该蛋白质的泛素化和随后的降解。虽然靶向降解剂的领域还比较年轻,但这种方法成为分化和治疗现实的潜力很强,因此学术机构和制药机构现在都在进入这一有趣的研究领域。在本文中,我们描述了一种基于丝氨酸/苏酸激酶TANK结合激酶1(TBK1)识别降解子命中点的广泛适用的过程,并概括了与降解活动相关的关键结构要素。化合物3i命中率很高(TBK1 DC 50 = 12 nM,D max (= 96%)对相关激酶IKKε具有优异的选择性,该激酶还被用作化学工具,以评估TBK1作为突变K-Ras癌细胞中的靶标。
  • Large Area Synthesis of a Nanoporous Two-Dimensional Polymer at the Air/Water Interface
    作者:Daniel J. Murray、Dustin D. Patterson、Payam Payamyar、Radha Bhola、Wentao Song、Markus Lackinger、A. Dieter Schlüter、Benjamin T. King
    DOI:10.1021/ja512018j
    日期:2015.3.18
    We present the synthesis of a two-dimensional polymer at the air/water interface and its nm-resolution imaging. Trigonal star, amphiphilic monomers bearing three anthraceno groups on a central triptycene core are confined at the air/water interface. Compression followed by photopolymerization on the interface provides the two-dimensional polymer. Analysis by scanning tunneling microscopy suggests that
    我们介绍了在空气/界面处二维聚合物的合成及其纳米分辨率成像。三角星形,在中心三苯乙烯核心上带有三个基团的两亲单体被限制在空气/界面。压缩后在界面上进行光聚合提供二维聚合物。扫描隧道显微镜分析表明聚合物是周期性的,具有超高的孔密度。
  • Enlarging the size of calix[4]arene-crowns-6 to improve Cs+/K+ selectivity: a theoretical and experimental study
    作者:Alessandro Casnati、Nicola Della Ca'、Francesco Sansone、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.058
    日期:2004.8
    compounds (1 and 2) having a propylene moiety in their structure and for this named calix[4]arene-propylene-crown-6. The structures of compounds 1 and 2 were elucidated by NMR in solution and for 1 also by X-ray diffraction studies in the solid state. Association constants (Ka) in CHCl3 of the two novel calix-crowns were measured and pointed out a plateau selectivity towards alkali metal ions which was not
    气相的从头算计算表明,在1,3-二-异-丙氧基杯[4]芳烃-冠-6的聚醚桥中,乙烯丙烯部分取代可能导致Cs + / K增强+选择性,这在核废料处理中尤为重要。因此,我们合成了两种新颖的在其结构中具有丙烯部分的杯[4] arene-crown-6化合物(1和2),并以此命名为杯[4] arene-丙烯-冠-6。化合物的结构1和2通过NMR在溶液中,并阐明1也是在固态通过X射线衍射研究。关联常数(Ka)在两个新的杯形树冠的CHCl 3中进行了测量,并指出了对碱属离子的平台选择性,这是分子模型计算无法预测的。这些结果表明,溶剂分子和抗衡阴离子在此类离子载体的结合中起着重要作用。
  • Synthetic Modifications of a Pb2+-Sensor Acridono-Crown Ether for Covalent Attachment and Their Effects on Selectivity
    作者:Panna Vezse、Martin Gede、Ádám Golcs、Péter Huszthy、Tünde Tóth
    DOI:10.3390/molecules29051121
    日期:——
    research has proven their outstanding applicability in various supramolecular devices. In this present work, we aimed to enable their covalent immobilization capability by synthesizing functionalized derivatives while preserving the favored molecular recognition ability. Several new macrocycle analogues were synthesized, while synthetization difficulties and design aspects were also dealt with. The selectivity
    由于环境影响,对化学传感器的需求很大,特别是对于等有毒重属。传统的仪器分析技术很少提供可用的实时传感平台,因此开发高选择性和稳定的合成化学传感器分子非常重要。 Acridono-18-crown-6醚具有这样的性质,大量研究证明了它们在各种超分子器件中的出色适用性。在目前的工作中,我们的目标是通过合成功能化衍生物来实现它们的共价固定能力,同时保留有利的分子识别能力。合成了几种新的大环类似物,同时也解决了合成困难和设计方面的问题。使用紫外-可见光谱研究了大环类似物的选择性,并与母体化合物进行了比较。最终的冠醚生物表现出高Pb2+选择性、可逆性(通过萃取解络)和稳定性。
  • Bakinovskii, L. V.; Kitov, P. I.; Kochetkov, N. K., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 6, p. 350 - 358
    作者:Bakinovskii, L. V.、Kitov, P. I.、Kochetkov, N. K.
    DOI:——
    日期:——
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