3,4,6-Triphenyl-dihydropyridazin | 858267-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,6-Triphenyl-dihydropyridazin
• 英文别名: 3,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-pyridazine；3,4,6-Triphenyl-1,2-dihydro-pyridazin；3,4,6-triphenyl-1,2-dihydropyridazine
• CAS: 858267-57-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: UYYCNGUZFJODGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-Triphenyl-dihydropyridazin 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以17.6 mg的产率得到3,4,6-triphenyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  全氟醇溶剂氢键促进的无环和杂环氮杂二烯狄尔斯-阿尔德反应：范围综合检查

  摘要：

  本文描述了全氟醇氢键在加速无环氮杂二烯逆电子需环加成反应中的首次应用，并通过对全系列氮杂二烯的研究推广了其在促进杂环氮杂二烯环加成反应中的应用。全面探讨了亲双烯体的范围；确定了亲二烯体和氮杂二烯的相对反应性趋势和溶剂相容性；定义了导致速率提高、产率提高的氢键溶剂效应及其对区域选择性和环加成模式的影响；公开了环加成反应中新的可行的二烯/亲双烯体反应伙伴；并报告了关键的比较速率常数。全氟醇加速逆电子需求狄尔斯-阿尔德环加成反应的有效性与其氢键势 (p Ka )直接相关。不仅富电子亲双烯体的反应得到加速，而且应变甚至未活化的烯烃和炔烃的反应也得到改善，包括代表性的生物正交点击反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02000
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三苯基-1,4-丁二酮 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 3,4,6-Triphenyl-dihydropyridazin
  参考文献：
  名称：

  Smith, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capuano, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 527,531
  作者：Capuano

  DOI：——

  日期：——
• Cupuano, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 627,531
  作者：Cupuano

  DOI：——

  日期：——