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Phenylacetoxy-8 acetyl-3 indolizine
Phenylacetoxy-8 acetyl-3 indolizine | 81357-81-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenylacetoxy-8 acetyl-3 indolizine
英文别名
acetyl-3 phenylacetoxy-8 indolizine;(3-Acetylindolizin-8-yl) 2-phenylacetate
CAS
81357-81-5
化学式
C
18
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
XPSBHEZZNHWCKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
47.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
Phenylacetoxy-8 acetyl-3 indolizine
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 acetyl-3 hydroxy-8 indolizine
参考文献:
名称:
Blondeau, Dominique; Sliwa, Henri, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 12, p. 4253 - 4278
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
acetyl-3 acetoxy-8 indolizine 、
苯乙酰氯
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到Phenylacetoxy-8 acetyl-3 indolizine
参考文献:
名称:
Sliwa, Henry; Blondeau, Dominique, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 337 - 341
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BLONDEAU, D.;SLIWA, H., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 12, 366-367
作者:
BLONDEAU, D.、SLIWA, H.
DOI:
——
日期:
——
SLIWA, H.;BLONDEAU, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 337-341
作者:
SLIWA, H.、BLONDEAU, D.
DOI:
——
日期:
——
Blondeau, Dominique; Sliwa, Henri, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 12, p. 4253 - 4278
作者:
Blondeau, Dominique、Sliwa, Henri
DOI:
——
日期:
——
Sliwa, Henry; Blondeau, Dominique, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 337 - 341
作者:
Sliwa, Henry、Blondeau, Dominique
DOI:
——
日期:
——
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