6-Trimethylsilanyl-phosphinin-3-ol | 108803-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-Trimethylsilanyl-phosphinin-3-ol
• 英文别名: 6-Trimethylsilylphosphinin-3-ol
• CAS: 108803-47-0
• 化学式: C₈H₁₃OPSi
• 分子量: 184.25
• InChiKey: XPNIGWCTGFWBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Trimethylsiloxy-λ³-phosphinine 以45%的产率得到6-Trimethylsilanyl-phosphinin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-hydroxy-λ3-phosphinine - 2-hydroxy-λ3-phosphinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93753-0

文献信息

• Diels-Alder reaction with phosphaalkenes. Synthesis of functionalized λ3 phosphabenzenes.
  作者：P. Pellon、Y.Y.C. Yeung Lam Ko、P. Cosquer、J. Hamelin、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94258-8

  日期：——

  phosphaalkenes (1 and 2) with 1,3 dienes such as methyl sorbate and 1-methoxy 3-trimethylsilyloxy-1,3 butadiene leads to functionalized λ3 phosphabenzenes 6, 9, 12, 13 and 16 after aromatization of the primary adducts. The aromatization may occur either spontaneously or after chemical transformations. The reversible cycloaddition has allowed the synthesis of isomeric phosphabenzenes 6 and 9. Diels-Alder

  所述phosphaalkenes的（反应1和2）与1,3-二烯类，如甲基山梨酸和1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯导致官能λ 3个phosphabenzenes 6，9，12，13和16的主要的芳构化后加合物。芳香化可以自发发生，也可以在化学转化后发生。可逆的环加成反应允许合成异构的磷苯6和9。与phosphaalkenes Diels-Alder反应似乎是官能化的λ获得方法的一般方法3个phosphabenzenes。
• PELLON P.; KO Y. Y. C. YEUNG LAM; HAMELIN J.; CARRIE R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4299-4302
  作者：PELLON P.、 KO Y. Y. C. YEUNG LAM、 HAMELIN J.、 CARRIE R.

  DOI：——

  日期：——