[(35)S]N-prop-2-yn-1-ylmethane[(35)S]sulfonamide | 858100-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(35)S]N-prop-2-yn-1-ylmethane[(35)S]sulfonamide
• 英文别名: [35S]N-prop-2-yn-1-ylmethanesulfonamide；N-prop-2-ynylmethane(35S)sulfonamide
• CAS: 858100-53-5
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• 分子量: 136.105
• InChiKey: ARSQCIRDYSOFEN-NXSNWFPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(35)S]N-prop-2-yn-1-ylmethane[(35)S]sulfonamide 、 4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(4-{(2S,3R)-3-[(S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-[4-(3-methane[(35)S]sulfonylamino-prop-1-ynyl)phenyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1
• 作为产物：
  描述：

  <35S>methanesulfonyl chloride 、 炔丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(35)S]N-prop-2-yn-1-ylmethane[(35)S]sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1

文献信息

• Multiple strategies for the preparation of a sulfur-35 labeled NPC1L1 radioligand
  作者：Joseph P. Simeone、Matthew P. Braun、Joseph F. Leone、Peter Lin、Robert J. DeVita、Margarita Garcia-Calvo、Herb G. Bull、JeanMarie Lisnock、Dennis C. Dean

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.051

  日期：2009.9

  During our effort to design a receptor binding assay to aid in the elucidation of the molecular mechanism of ezetimibe, we prepared a sulfur-35 containing radioligand which exhibits improved potency over the glucuronide conjugate of ezetimibe in both native enterocyte brush border membranes and membranes from cells expressing recombinant NPC1L1. Herein, we describe the different synthetic strategies which were used to obtain this compound as well as its effectiveness in the aforementioned assay. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.