6-bromo-7-(4-(pyridine-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 942949-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-bromo-7-(4-(pyridine-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-7-(4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；US9447092, Comparator 2, Example 57；6-bromo-7-[4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 942949-05-5
• 化学式: C₂₂H₂₅BrN₈
• 分子量: 481.398
• InChiKey: BMSHQZWQPJMOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide 、 5-溴-3-硝基-4-[4-(吡啶-3-基甲基)哌嗪-1-基]吡啶-2-胺 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave the product (31 mg, 34%) as a colourless solid的产率得到6-bromo-7-(4-(pyridine-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是Aurora激酶抑制剂，其中X为-N-，-CH2-N-，-CH2-CH-，或-CH-；R1是式(IA)的基团，其中Z为-CH2-，-NH-，-O-，-S(O)-，-S-，-S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环碳环或杂环环；r，s和t独立地为0或1，但当A为氢时，r和s中至少有一个为1；R2为卤素，-CN，-CF3，-OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q为氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环环；Z1为-S-，-S(O)-，-S(O)2-，-O-，-SO2NH-，-NHSO2-，NHC(═O)NH，-NH(C═S)NH-，或-N(R4)-，其中R4为氢，C1-C3烷基，环烷基或苄基；Alk1和Alk2独立地为可选取代的二价C1-C3烷基基团；m，n和p独立地为0或1。数据来源于 esp@cenet 数据库 - 全球 d77。

  公开号：

  US20090247507A1

文献信息

• Enzyme inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US08088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2-N—, —CH2-CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2-, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2-, —O—, —SO2NH—, —NHSO2-, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)— wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.

  式（I）的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是- N-，- CH2-N-，- -CH-或- CH-；R1是式（IA）的基团，其中Z是- -，- NH-，- 0-，- S（O）-，- S-，- S（O）2或具有3-7个环原子的二价单环芳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基链基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环芳环或杂环；r，s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少有一个r和s为1；R2是卤素，- CN，- CF3，- OCH3或环丙基；R3是式（IB）的基团，其中Q是氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环；Z1是- S-，- S（O）-，- S（O）2-，- O-，- SO2NH-，- NHSO2-，NHC（=O）NH，- NH（C= S）NH-或- N（R4）-，其中R4是氢，C1-C3烷基，环烷基或苯甲基；Alk1和Alk2是独立的可选取代的二价C1-C3烷基链基团；m，n和p独立地为0或1。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150266868A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds of formula I are inhibitors of aurora kinase and/or FLT3. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which aurora kinase and/or FLT3 activity is implicated.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。公式I的化合物是aurora激酶和/或FLT3的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他涉及aurora激酶和/或FLT3活性的疾病或病况中的使用。
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP1963315B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• US8088761B2
  申请人：——

  公开号：US8088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US9447092B2
  申请人：——

  公开号：US9447092B2

  公开（公告）日：2016-09-20