11,23-di-tert-butyl-5,17-octano-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene | 115914-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 11,23-di-tert-butyl-5,17-octano-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
• 英文别名: 11,23-di-tert-butyl-5,17-octano-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；20,29-ditert-butylhexacyclo[12.11.7.13,24.112,16.118,22.127,31]hexatriaconta-1(25),2,12,14,16(36),18(35),19,21,24(34),27,29,31(33)-dodecaene-15,25,33,35-tetrol
• CAS: 115914-56-2
• 化学式: C₄₄H₅₄O₄
• 分子量: 646.91
• InChiKey: HQFMTKHUDBIGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  378-380 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  727.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 11,23-di-tert-butyl-5,17-octano-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酒杯冠源自对半桥酒杯

  摘要：

  通过与跨越两个相对对位的五个和八个碳原子的脂肪族链桥接的两个杯[4]芳烃已通过与四亚乙基和五甘醇二甲苯磺酸酯反应而转化为其1,3-冠醚衍生物。在两种可能的1，3-冠衍生物中，仅观察到那些异构体的形成，其中在对位连接的酚单元被醚化。在一种情况下，这是通过单晶X射线分析确定的。报告了提取选定的碱金属和碱土金属的初步结果。

  DOI：

  10.1021/ol005581b
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis-(p-hydroxyphenyl)octane 、 2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenol 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以7.3%的产率得到11,23-di-tert-butyl-5,17-octano-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  A series of calix[4]arenes, having two opposite para positions connected by an aliphatic chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a034

文献信息

• Bis-ferrocene derivatives of bridged calix[4]arenes: syntheis, X-ray crystal structure and electrochemical properties
  作者：Paul D. Beer、Anthony D. Keefe、Volker Böhmer、Helmut Goldmann、Walter Vogt、Sylvian Lecocq、Monique Perrin

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86411-i

  日期：1991.12

  (2) with bridged calix[4]arene macrocyclic compounds, in which two opposite para-positions are connected by an additional aliphatic chain where n = 5 (1a) or n = 8 (1b) respectively, gave the corresponding new redox-active bis-ferrocene derivatives of bridged calix[4]arenes, 3a and 3b. An X-ray diffraction study of 3a shows that the caliz[4]arene has a cone conformation in which the two ferrocene substituents

  氯羰基二茂铁（2）与桥联的杯[4]芳烃大环化合物的反应，其中两个相对的对位分别通过一条另外的脂族链连接，其中n = 5（1a）或n = 8（1b）杯杯[4]芳烃3a和3b的新的氧化还原活性双二茂铁衍生物。3a的X射线衍射研究可以看出，杯[4]芳烃具有圆锥构象，其中两个二茂铁取代基位于通过脂族链桥相互连接的酚单元上。在二氯甲烷中的循环伏安法和库仑法研究表明3a和3b在+ 0.90 V时经历了可逆的两个电子氧化（相对于SCE），这表明两个各自的二茂铁部分被一步氧化了。质子NMR络合研究（CD 3 CN）显示3a或3b形式的溶液客体与叔丁胺和苄胺的络合物。
• GOLDMANN, HELMUT;VOGT, WALTER;PAULUS, ERICH;BOHMER, VOLKER, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 20, C. 6811-6817
  作者：GOLDMANN, HELMUT、VOGT, WALTER、PAULUS, ERICH、BOHMER, VOLKER

  DOI：——

  日期：——