tert-butyldiphenyl(((S)-1-((2R,3S)-3-vinyloxiran-2-yl)propan-2-yl)oxy)silane | 754201-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl(((S)-1-((2R,3S)-3-vinyloxiran-2-yl)propan-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: tert-Butyl-[(S)-1-methyl-2-((2R,3S)-3-vinyl-oxiranyl)-ethoxy]-diphenyl-silane
• CAS: 754201-29-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: LSZVSLOHEMMESG-YUXAGFNASA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(((S)-1-((2R,3S)-3-vinyloxiran-2-yl)propan-2-yl)oxy)silane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三(3-氯苯基)膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (4R,6R,8S,9Z,11E)-17,19-bis(methoxymethoxy)-4-methyl-3,7-dioxatricyclo[13.4.0.06,8]nonadeca-1(15),9,11,16,18-pentaene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Radicicol（monorden）和Pochonin C的溶液和固相合成。

  摘要：

  报道了软骨素C和radicicol的模块化合成。两种天然产物分别从三个易得的片段中分七个步骤和八个步骤制备。这些化合物的替代合成是通过结合聚合物的试剂和固相反应实现的。研究了两种天然产物的构象，并通过2D NMR光谱进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200500160
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl(pent-4-en-2-yloxy)diphenylsilane 在 Ipc₂B(OMe) 、 LiNc-Hex 、 三氟化硼乙醚 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 tert-butyldiphenyl(((S)-1-((2R,3S)-3-vinyloxiran-2-yl)propan-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Pochonin C的模块化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454108