(2R,3S,5S)-2-Naphthalen-2-yl-5-pyridin-2-yl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 132455-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3S,5S)-2-Naphthalen-2-yl-5-pyridin-2-yl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 132455-38-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 456.628
• InChiKey: WEKGYBIQPMVKRD-NMSMKCJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-naphthyl)methylidene](pyrid-2-yl)amine 、 甘氨酸,N-(2-萘基亚甲基)-,甲基酯 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(2R,3S,5S)-2-Naphthalen-2-yl-5-pyridin-2-yl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  金属离子催化的α-氨基酯亚胺的不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在银（I），锂（I）和al（I）盐的存在下，在室温下完全不对称诱导进行一系列α-氨基酯的亚胺与丙烯酸手性薄荷酯的环加成反应。2-氨基甲基吡啶的亚胺反应相似。当钛（IV）配合物用作催化剂时，会发生环加成区域化学的逆转以及完全不对称的诱导。通过X射线晶体学已经确定了环加合物之一的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97119-3