bis-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanedione | 216225-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanedione
• 英文别名: 1,2-Bis[4-(morpholin-4-yl)phenyl]ethane-1,2-dione；1,2-bis(4-morpholin-4-ylphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 216225-13-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: JJQMFRYNPWTURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanedione 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4'-[4,4'-(6-chloro-pyridazine-3,4-diyl)-diphenyl]-bis-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Nannini; Biasoli; Perrone, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 53 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,4'-二氟苯偶酰 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bis-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-Trisubstituted imidazoles

  摘要：

  Solution-phase combinatorial chemistry was applied to the optimization and development of clinical candidate OC144-093 (22), a novel and nontoxic modulator of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00521-7

文献信息

• EP0999835A4
  申请人：——

  公开号：EP0999835A4

  公开（公告）日：2004-08-25
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MDR MODULATORS
  申请人：Taiji Biomedical, Inc.

  公开号：EP0999835B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7232644B2
  申请人：——

  公开号：US7232644B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7279539B2
  申请人：——

  公开号：US7279539B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MDR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA MDR
  申请人：ONTOGEN CORPORATION

  公开号：WO1999002155A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) The present invention relates to imidazole derivatives having formula (1) or its pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful for restoring the sensitivity of multidrug resistant cells to cancer chemotherapeutic agents.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'imidazole répondant à la formule (1) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utilisés pour restaurer la sensibilité aux agents de chimiothérapie anti-cancéreuse des cellules présentant une résistance multiple aux anti-cancéreux.