4,4,5,5-tetramethyl-2-((1Z,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-1,4-dienyl)-1,3,2-dioxaborolane | 1261300-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-((1Z,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-1,4-dienyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1261300-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₅BO₂
• 分子量: 284.206
• InChiKey: FCKRRTRIVFFAEA-JIIHXHDGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5Z)-ethyl 6-iodo-3-methylhexa-2,5-dienoate 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-((1Z,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-1,4-dienyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 thallium(I) carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,5E,7Z,10E)-ethyl 3,10-dimethyl-11-phenylundeca-2,5,7,10-tetraenoate 、 (2E,5E,7E,10E)-ethyl 3,10-dimethyl-11-phenylundeca-2,5,7,10-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的der烯对硅和硼官能团的反应

  摘要：

  钴催化的官能化烯烃和炔烃的正式Alder-ene反应可导致双官能化1,4-二烯的高收率以及出色的区域选择性和立体选择性。硅官能化的结构单元很容易转化为碘官能化的衍生物，并且与硼官能化的结构单元结合可以使用Suzuki交叉偶联生成多烯。另外，掺入烯丙基硅烷官能团的结构单元可用于樱井烯丙基化或Prins型环化反应中，以合成杂环产物，例如四氢呋喃或四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol102764w
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 (dppp)CoBr₂ 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-((1Z,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-1,4-dienyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-((1E,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-1,4-dienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的der烯对硅和硼官能团的反应

  摘要：

  钴催化的官能化烯烃和炔烃的正式Alder-ene反应可导致双官能化1,4-二烯的高收率以及出色的区域选择性和立体选择性。硅官能化的结构单元很容易转化为碘官能化的衍生物，并且与硼官能化的结构单元结合可以使用Suzuki交叉偶联生成多烯。另外，掺入烯丙基硅烷官能团的结构单元可用于樱井烯丙基化或Prins型环化反应中，以合成杂环产物，例如四氢呋喃或四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol102764w