1,5-bis[(4S,5S)-1-(4-methoxybenzoyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene | 1133437-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,5-bis[(4S,5S)-1-(4-methoxybenzoyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
• 英文别名: [(4S,5S)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methoxybenzoyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1133437-25-8
• 化学式: C₅₂H₄₂N₄O₄
• 分子量: 786.93
• InChiKey: POBGGIQOWSYIER-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,5-bis[(4S,5S)-1-(4-methoxybenzoyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型对映体互补C 2-对称手性双（咪唑啉）配体：吲哚类与3,3,3-三氟丙酮酸乙酯的高对映选择性Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  的各种吲哚的对映选择性的Friedel-Crafts烷基化反应与由新型手性催化乙基3,3,3-三氟丙酮米-phenylenebis（咪唑啉） -铜（II）配合物或双（咪唑啉）-achiral酸组合得到的产品具有高对映选择性。吲哚衍生物的两种对映异构体可以通过调节咪唑啉的N-取代基而以高对映选择性制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800189

文献信息

• Novel Enantiocomplementary<i>C</i>₂‐Symmetric Chiral Bis(imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3,3,3‐Trifluoropyruvate
  作者：Shuichi Nakamura、Kengo Hyodo、Yuko Nakamura、Norio Shibata、Takeshi Toru

  DOI：10.1002/adsc.200800189

  日期：2008.7.7

  Enantioselective Friedel–Crafts alkylations of a variety of indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate catalyzed by novel chiral m-phenylenebis(imidazoline)-copper(II) complexes or the bis(imidazoline)-achiral acid combination afforded products with high enantioselectivity. Both enantiomers of indole derivatives can be prepared with high enantioselectivities by tuning the N-substituents of the imidazoline

  的各种吲哚的对映选择性的Friedel-Crafts烷基化反应与由新型手性催化乙基3,3,3-三氟丙酮米-phenylenebis（咪唑啉） -铜（II）配合物或双（咪唑啉）-achiral酸组合得到的产品具有高对映选择性。吲哚衍生物的两种对映异构体可以通过调节咪唑啉的N-取代基而以高对映选择性制备。