5,11-diethyl-6,12-dimethyl-3,8-dione-1,2,4,7,9,10-hexaazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene | 958866-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5,11-diethyl-6,12-dimethyl-3,8-dione-1,2,4,7,9,10-hexaazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene
• 英文别名: 5,11-dimethyl-6,12-diethyldione-1,2,4,7,9,10-hexazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene；5,11-diethyl-6,12-dimethyl-1,2,4,7,9,10-hexaazacyclododeca-4,6,10,12-tetraene-3,8-dione；5,11-diethyl-6,12-dimethyl-1,2,4,7,9,10-hexazacyclododeca-4,6,10,12-tetraene-3,8-dione
• CAS: 958866-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆O₂
• 分子量: 278.314
• InChiKey: VRKZWUCAUNHRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-diethyl-6,12-dimethyl-3,8-dione-1,2,4,7,9,10-hexaazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene 、 三氯化铬 以 乙醇 为溶剂， 生成 [CrCl2(5,11-dimethyl-6,12-diethyldione-1,2,4,7,9,10-hexazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene)]Cl
  参考文献：
  名称：

  铬（III），锰（II）和镍（II）配合物与氮供体四齿，12元氮杂大环配体的光谱表征。

  摘要：

  Cr（III），Mn（II）和Ni（II）的配合物是与大环配体合成的，即5,11-二甲基-6,12-二乙基-二酮-1,2,4,7,9,10-六氮杂环十二烷基-1,4,6,10-四烯 通过2，3-戊二酮与氨基脲的盐酸盐的[2 + 2]缩合反应制备配体（L）。发现这些配合物的一般组成为[Cr（L）X（2）] X和[M（L）X（2）]（其中M = Mn（II）和Ni（II）； X = Cl（- ），NO（3）（-），（1/2）SO（4）（2-），NCS（-）和L =配体[N（6）]）。通过元素分析，摩尔电导，磁化率，质量，IR，电子和EPR光谱研究对配体及其过渡金属配合物进行了表征。根据红外，电子和EPR光谱研究，已为这些配合物指定了八面体几何形状，但硫酸盐配合物具有五种协调的几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.02.019
• 作为产物：
  描述：

  2,3-戊二酮 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5,11-diethyl-6,12-dimethyl-3,8-dione-1,2,4,7,9,10-hexaazacyclododeca-1,4,6,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  具有硫代半碳zone部分的12元大环配体钴（II）配合物的光谱研究。

  摘要：

  一般成分为[Co（L）X（2）]和[Co（L（1））X（2）的钴（II）配合物，其中（X = NO（3）（-），CH（3）COO（ -），Cl（-），Br（-），NCS（-），（1/2）SO（4）（-2））；L = 5,11-二乙基-6,12-二甲基-3,8-二硫酮-1,2,4,7,9,10-六氮杂环十二烷基-1,4,6,10-四烯和L（1）=具有四齿12元大环配体的5,11-二乙基-6,12-二甲基-3,8-二酮-1,2,4,7,9,10-六氮杂环十二烷基-1,4,6,10-四烯具有通过元素分析，磁化率，IR，电子和电子自旋共振谱研究合成并表征。各种物理化学技术建议氯，硝基，溴和硫氰酸根配合物的配位数为六（八面体几何），而硫酸根配合物的配位数为五坐标的三角锥体。所有的络合物均为高自旋型，显示出对应于三个未配对电子的磁矩。还对所有复合物进行了体外细菌和致病真菌的筛选。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.12.074