2,5-diphenyl-4-(phenylethynyl)furan-3-carbaldehyde | 1644599-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-diphenyl-4-(phenylethynyl)furan-3-carbaldehyde
• CAS: 1644599-58-5
• 化学式: C₂₅H₁₆O₂
• 分子量: 348.401
• InChiKey: IHSPGEFMVDBGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 [(iPr)Au]Cl 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-diphenyl-4-(phenylethynyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的氧化/ 1,2-炔基迁移/环化/碘化级联反应合成全取代的3-甲酰基-4-碘呋喃

  摘要：

  已开发出一种高效的金（I）催化级联反应，用于合成完全取代的3-甲酰基-4-碘代呋喃。机械调查表明，涉及organogold中间的直接碘化反应的反应途径通过在Au的官能 C（SP 2）键，而不是3- formylfurans的直接碘化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400356