5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-yl)amino)thiophene-3-carboxylic acid | 385785-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-yl)amino)thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 385785-50-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 444.511
• InChiKey: XERAJPQSONUAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]喹唑啉 、 ethyl 2-amino-thiophene-4-carboxylate 以 异丙醇 、 isopropanol hydrochloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give title compound (1.58 g, 99%)的产率得到5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-yl)amino)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors

  摘要：

  使用式(I)1的化合物或其盐、酯或酰胺；其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5为可选取代的5-成员杂芳环；R1、R2、R3、R4是从不同指定的基团中独立选择的，用于制备用于抑制极化2激酶的药物。某些化合物是新颖的，同时还描述和声明了包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030187002A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1299381A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6919338B2
  申请人：——

  公开号：US6919338B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002000649A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, or NR6 where R6 is hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?5¿ is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R?1, R2, R3, R4¿ are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.