5-(tert-butyl)-1',3',3'-trimethyl-8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzofuro[3,2-f]chromene-3,2'-indoline] | 868955-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-1',3',3'-trimethyl-8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzofuro[3,2-f]chromene-3,2'-indoline]
• CAS: 868955-32-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₂
• 分子量: 427.587
• InChiKey: NODRIXQOHLSIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1',3',3'-trimethyl-8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzofuro[3,2-f]chromene-3,2'-indoline] 以 2-甲基丁烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色螺[7H-呋喃(3,2-f)-(2H-1)-苯并吡喃-7,2'-二氢吲哚]：螺吡喃光引发开环反应难以捉摸的中间体的实验和计算证据

  摘要：

  摘要 1',3',3'-三甲基-1,2-四亚甲基螺[7H-呋喃(3,2-f)-(2H-1)-苯并吡喃-7系列的光致变色行为、吸收和发光光谱,2'-二氢吲哚] 1 进行了研究。在 6-(叔丁基) 衍生物 1d 的情况下，已检测到非共面顺式-顺式中间体的形成，其在 77 K 下的寿命足以观察其吸收和荧光光谱。DFT 计算也显示了在热和光引发开环过程的反应路径上出现中间体。

  DOI：

  10.1080/15421400590946154
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium perchlorate 、 6-tert-butyl-5-hydroxy-2,3-tetramethylenebenzo[b]furan-4-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-(tert-butyl)-1',3',3'-trimethyl-8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzofuro[3,2-f]chromene-3,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  Photo-and thermochromic spiranes. 25. New indolinospiropyrans containing a condensed furan fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0170-7

文献信息

• Photo-and thermochromic spiranes 30*. Comparative study by X-ray structural analysis of the structure of spiropyrans of the indoline series containing a condensed furan fragment
  作者：B. S. Lukyanov、A. N. Utenyshev、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、V. I. Minkin、M. B. Lukyanova、Yu. S. Alekseenko

  DOI：10.1007/s10593-008-0034-4

  日期：2008.2

  The structure of an indoline spiropyran of molecular formula C29H33NO2 has been studied by X-ray crystallographic analysis. Structural parameters have been determined for this spiropyran, containing a condensed furan fragment with a tert-butyl group, in comparison with the structure of other spiropyrans of this series. The observation in the absorption spectrum of a photoinduced cis-cis isomer is linked with its stabilization by the steric effect of the bulky tert-butyl group and the strength of barriers at 77 K.