(E)-4-(butyldichlorostannyl)-2-pentene | 155017-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-4-(butyldichlorostannyl)-2-pentene
• 英文别名: butyl-dichloro-[(E)-pent-3-en-2-yl]stannane
• CAS: 155017-15-5
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂Sn
• 分子量: 315.858
• InChiKey: VXKRCXQLSHMWBX-WPRNHGRKSA-L

物化性质

• 沸点：
  267.1±19.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(butyldichlorostannyl)-2-pentene 、 环己烷基甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1-cyclohexyl-2-methyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Z- andthreo-Selective 1-Methyl-2-butenylation of Aldehydes by 4-(Tributylstannyl)-2-pentene

  摘要：

  4-(三正丁基锡基)-2-戊烯的E,Z-混合物与BuSnCl3的转金属化过程以立体选择性进行，生成了(E)-4-(丁基二氯锡基)-2-戊烯（3）。随后，它与醛的加成反应以Z-和threo-选择性进行，生成了1-甲基-2-丁烯化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.587
• 作为产物：
  描述：

  锡烷,三丁基(1-甲基-2-丁烯基)-,(Z)- 、 丁基三氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(butyldichlorostannyl)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Z- andthreo-Selective 1-Methyl-2-butenylation of Aldehydes by 4-(Tributylstannyl)-2-pentene

  摘要：

  4-(三正丁基锡基)-2-戊烯的E,Z-混合物与BuSnCl3的转金属化过程以立体选择性进行，生成了(E)-4-(丁基二氯锡基)-2-戊烯（3）。随后，它与醛的加成反应以Z-和threo-选择性进行，生成了1-甲基-2-丁烯化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.587