2-Phenyl-4-p-tolyl-4H-3,1-benzoxazine | 28586-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-p-tolyl-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 2-phenyl-4-p-tolyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine；4-(4-methylphenyl)-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazine
• CAS: 28586-64-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: PEZQRWRPYZEDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-benzoylamino-phenyl)-p-tolyl-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Phenyl-4-p-tolyl-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 575 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00128a040

  日期：1995.11

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).
• Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of <i>ortho-</i>Amide-<i>N</i>-tosylhydrazones
  作者：Jun Yan、Christine Tran、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00534

  日期：2023.7.7
• Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 575 - 581
  作者：Lednicer,D.、Emmert,D.E.

  DOI：——

  日期：——