[22,23-3H2]budesonide | 1105692-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [22,23-3H2]budesonide
• 英文别名: [22,23-3H2]-16α,17α-(butylidenedioxy)-11β,21-dihydroxypregna-1,4,23-triene-3,20-dione；(11I(2),16I+/-)-16,17-[Butylidene-2,3-t2-bis(oxy)]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione；(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-(1,2-ditritiopropyl)-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• CAS: 1105692-02-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 434.525
• InChiKey: VOVIALXJUBGFJZ-UJVWEDECSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-(2-butenylidenedioxy)-11β,21-dihydroxypregna-1,4,23-triene-3,20-dione 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [22,23-3H2]budesonide
  参考文献：
  名称：

  氚和氘标记的布地奈德的合成

  摘要：

  氚标记的布地奈德是通过使用无载体的氚和钯碳作为催化剂在无水乙醇中选择性还原丁烯二氧基侧链中的双键来制备的。尽管还原得到所需产物和预期副产物的混合物，这是由于环 A 中其他双键的过度还原而产生的，所需的氚标记的布地奈德很容易通过反相 HPLC 分离并且比活性为 54 Ci/mmol。[D8]-布地奈德由 16α-羟基泼尼松龙和 D8-丁醛在 1,4-二恶烷中在高氯酸存在下制备。发现同位素富集超过 99 原子% D。 版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1480