6-Hydroxymethyl-7-carboxymethylen-1,2,4,7-tetrahydro-azepino<3,2,1-hi>indol-δ-lacton | 2581-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-Hydroxymethyl-7-carboxymethylen-1,2,4,7-tetrahydro-azepino<3,2,1-hi>indol-δ-lacton
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-7-carboxymethylen-1,2,4,7-tetrahydroazepino<3.2.1-hi>-indol-θ-lacton；4,5,7,9-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]azepino[3,2,1-hi]indol-11-one
• CAS: 2581-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: CXJFFMGQHTYFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxymethyl-7-carboxymethylen-1,2,4,7-tetrahydro-azepino<3,2,1-hi>indol-δ-lacton 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 Apo-β-erythroidin 、 Isoapo-β-erythroidin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Apo-β-erythroidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00969a030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 (6-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-azepino[3,2,1-hi]indol-7-ylidene)-acetic acid tert-butyl ester 生成 6-Hydroxymethyl-7-carboxymethylen-1,2,4,7-tetrahydro-azepino<3,2,1-hi>indol-δ-lacton
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Apo-β-erythroidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00969a030