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5-(4-methoxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate | 1033301-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate
英文别名
——
5-(4-methoxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate 化学式
CAS
1033301-33-5
化学式
C19H23N3O6
mdl
——
分子量
389.408
InChiKey
NPKJHNMVYSZSFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    94.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸4-methoxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-olate 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以26%的产率得到5-(4-methoxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate
    参考文献:
    名称:
    Chemical modification of plant alkaloids. 5. Spirocyclic systems based on cotarnine and barbituric acids
    摘要:
    Cotarnine与巴比妥酸及其N-烷基巴比妥酸和1,3-二甲基-2-硫代类似物在强迫条件下反应,以产生螺旋环系统。在第一步中形成了加成物,进一步转化包括骨架重排(一种T反应)及随后的脱氨反应。N-甲基cotarnine与1,3-二甲基巴比妥酸的反应类似。对螺旋环产物的性质进行了研究。它们在CH酸和芳香部位上进行了进一步修饰。
    DOI:
    10.1007/s10600-008-0013-0
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