exo-5-(3-thienyl)benzobicyclo[2.1.1]hex-2-ene | 1027747-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: exo-5-(3-thienyl)benzobicyclo[2.1.1]hex-2-ene
• CAS: 1027747-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: XLGRFBOPFCDAEI-BTTYYORXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]thiophene 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 64.0h， 以25%的产率得到2,3-[2,3-b-thieno]-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  2-和3-杂芳基取代的邻-二乙烯基苯的光行为；稠合的2,3-和3,2-杂芳基-苯并双环[3.2.1]辛二烯和3-杂芳基苯并双环[2.1.1]己烯的形成

  摘要：

  合成了新的邻二乙烯基苯（9）的β-3-噻吩基（8）和β-3-呋喃基衍生物，并与2-噻吩基（7）和2-呋喃基衍生物（2）进行了光化学行为的比较。而β-（2-杂芳基）取代的邻二乙烯基苯（7或2）通过双自由基中间体β-（3-的1,6-环闭合）仅产生双环[3.2.1]辛二烯结构（14或1）。杂芳基）取代的邻二乙烯基苯（8或9）给出双环[3.2.1]辛二烯结构（23或24）和双环[2.1.1]己烯结构（25或26）分别通过1，6-和1,4-环封闭。这种光化学方法为2，3-和3，2-稠合的噻吩和呋喃多环化合物提供了一种简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.062