环己胺,N-(2-甲基-1-亚丙烯基)- | 14251-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己胺,N-(2-甲基-1-亚丙烯基)-
• 英文名称: Dimethyl-N-(cyclohexyl)-ketenimin
• 英文别名: N-(Cyclohexyl)dimethylketenimid；Dimethyl-N-cyclohexylketenimin；N-Cyclohexyl-dimethylketenimin
• CAS: 14251-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: RJGCZMHGUPSFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺,N-(2-甲基-1-亚丙烯基)- 在 二氧化硫 作用下， 以90%的产率得到2-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-1-oxothiazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺2π+2π环加成成二氧化硫的四元环加合物。分离1,2-噻嗪丁-3-酮1-氧化物

  摘要：

  由二甲基酮亚胺与液态二氧化硫反应获得的1：1加合物已通过光谱数据和X-射线晶体学鉴定为1,2-噻唑烷丁-3-one 1-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39810000350

文献信息

• Chemiluminescence of imino-1,2-dioxetan formed from ketenimine and singlet oxygen
  作者：Yoshikatsu Ito、Hiroaki Yokoya、Kazuaki Kyono、Soichiro Yamamura、Yutaka Yamada、Teruo Matsuura

  DOI：10.1039/c39800000898

  日期：——

  The chemiluminescent properties of several imino-1,2-dioxetans prepared by the photosensitized oxygenation of ketenimines at –78 °C, indicate that the energy level of the transition state for their decompostion to the corresponding ketones and isocyanates is low and that the decomposition proceeds via a biradical mechanism.

  通过在–78°C下对酮亚胺的光敏氧化制备的几种亚氨基1,2-二氧杂环丁烷的化学发光性质表明，它们分解为相应的酮和异氰酸酯的过渡态能级很低，并且分解会继续进行通过双自由基机制。
• Cycloaddition Reactions of<i>N</i>-Sulfinylsulfonamides with Ketenimines
  作者：Toru Minami、Futoshi Takimoto、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.3259

  日期：1975.11

  N-Sulfinylsulfonamides, 1a, b, reacted with ketenimines, 2, in ether to give the unstable [2+2] cycloadducts, 3-ylidene-1,2,4-thiadiazetidin-1-oxides, 3, which were then readily hydrolyzed to the N,N′’-disubstituted amidine derivative, 4, in good yields. The reaction of N-sulfinylmethanesulfonamide (1b) with diphenylketen-N-p-tolylimine (2d) at 130 °C gave the exchange product, N-sulfinyl-p-toluidine

  N-Sulfinylsulfonamides, 1a, b, 与 ketenimines, 2, 在乙醚中反应得到不稳定的 [2+2] 环加合物, 3-ylidene-1,2,4-thiadiazetidin-1-oxides, 3, 然后很容易水解N,N''-二取代脒衍生物，4，收率良好。N-亚磺酰基甲磺酰胺 (1b) 与二苯基烯酮-Np-甲苯亚胺 (2d) 在 130°C 反应得到交换产物 N-亚磺酰基-对甲苯胺 (5)，通过中间体环加合物的产率为 70%。与2d相反，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺（1a）和苯乙酮-N-苯基亚胺（2f）在相同条件下的反应导致形成N-苯基-N'-p-的混合物甲苯磺酰基-2-苯基-反-(6a)和顺-2-丁烯脒(6b)，产率为81%。
• MINAMI T.; TAKIMOTO F.; AGAWA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3259-3261
  作者：MINAMI T.、 TAKIMOTO F.、 AGAWA T.

  DOI：——

  日期：——
• MURAI N.; KOMATSU M.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 3, 448-451
  作者：MURAI N.、 KOMATSU M.、 OHSHIRO Y.、 AGAWA T.

  DOI：——

  日期：——