spiro bis(1H,4H,7H-hexahydro-3a,6a,9a-triazaphenalene) | 349489-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: spiro bis(1H,4H,7H-hexahydro-3a,6a,9a-triazaphenalene)
• 英文别名: 3,3'-Spirobi[1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane]
• CAS: 349489-78-7
• 化学式: C₁₉H₃₄N₆
• 分子量: 346.519
• InChiKey: UYULIEBPBAQVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro bis(1H,4H,7H-hexahydro-3a,6a,9a-triazaphenalene) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168000.0h， 以32%的产率得到2,6,10,14,18,22-hexaazaspiro[11.11]tricosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6,10,14,18,22-hexaazaspiro[11.11]tricosane, the first example of a spiro aza crown derived from 2,2-bis(aminomethyl)propane-1,3-diamine

  摘要：

  2,10,14, 18,22-Hexaazaspiro[11.11]tricosane 1 has been prepared in seven steps from pentaerythritol. The key steps include two successive cyclizations by displacement of two tosyloxy groups from the appropriate pentaerythritol derivatives (4: 6) with 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD), each reaction being followed by sodium borohydride reduction. Hydrolysis of the spiro bis(hexahydro-1 H,4H,7H-3a,6a,9a-triazaphenalene) formed 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00238-6
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3二恶烷-5,5-二甲氨基)二(亚甲基)二(4-甲基苯磺酸) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 183.0h， 生成 spiro bis(1H,4H,7H-hexahydro-3a,6a,9a-triazaphenalene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6,10,14,18,22-hexaazaspiro[11.11]tricosane, the first example of a spiro aza crown derived from 2,2-bis(aminomethyl)propane-1,3-diamine

  摘要：

  2,10,14, 18,22-Hexaazaspiro[11.11]tricosane 1 has been prepared in seven steps from pentaerythritol. The key steps include two successive cyclizations by displacement of two tosyloxy groups from the appropriate pentaerythritol derivatives (4: 6) with 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD), each reaction being followed by sodium borohydride reduction. Hydrolysis of the spiro bis(hexahydro-1 H,4H,7H-3a,6a,9a-triazaphenalene) formed 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00238-6