trans-5-t-butoxycarbonyl-3-(2',2'-dimethoxyethyl)-4-methylisoxazoline | 74115-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: trans-5-t-butoxycarbonyl-3-(2',2'-dimethoxyethyl)-4-methylisoxazoline
• CAS: 74115-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: WEKXJQPZIGGLNS-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸叔丁酯 、 1,1-二甲氧基-3-硝基丙烷 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到trans-5-t-butoxycarbonyl-3-(2',2'-dimethoxyethyl)-4-methylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物-DCCLXII的合成研究：硫霉素的合成中间体反式-3-（1'R * -羟乙基）-4-（2'，2'-二甲氧基乙基）-2-氮杂环丁酮的替代合成

  摘要：

  从开始研究了反式-3-（1'R * -羟乙基）-4-（2'，2'-二甲氧基乙基）-2-氮杂环丁酮（5）的合成，噻吩酮是合成噻吩霉素的重要中间体（1）。异唑啉衍生物3和9。最有效的方法是在乙酸中用Adams催化剂催化反式-4-叔丁氧羰基-3-（2,2'-二甲氧基乙基）-5-甲基-异恶唑啉（9）的加氢反应，然后对所得的差向异构氨基酯进行三甲基甲硅烷基化反应。11A和B，使用EtMgBr进行环化以及进行解块。还报道了用硼氢化钠和氯化镍或用乙硼烷新颖还原异恶唑啉，然后催化氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97688-4

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Nagahara, Takayasu; Suzuki, Yukio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 403 - 406
  作者：Kametani, Tetsuji、Nagahara, Takayasu、Suzuki, Yukio、Yokohama, Shuichi、Huang, Shyh-Pyng、Ihara, Masataka

  DOI：——

  日期：——