naphtho[2,1-b]thiophen-2-ylamine | 1257329-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[2,1-b]thiophen-2-ylamine
• 英文别名: Benzo[e][1]benzothiol-2-amine
• CAS: 1257329-10-4
• 化学式: C₁₂H₉NS
• 分子量: 199.276
• InChiKey: LDIUVRHVVGGXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-cyano-4,5-dihydronaphtho<2,1-b>thiophene 在 磷酸 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到naphtho[2,1-b]thiophen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒（H5N1）活性的筛选

  摘要：

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.044

文献信息

• THIENO-INDENO-MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3551635B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• [EN] BENZOTHIENOTHIOPHENE ISOINDIGO POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES ISOINDIGO DE BENZOTHIENOTHIOPHÈNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016113403A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Polymers comprising at least one unit of formula (1) and their use as semiconducting materials.
• [EN] DEGRADABLE CONJUGATED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES CONJUGUÉS DÉGRADABLES
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIV OFFICE OF THE GENERAL COUNSEL

  公开号：WO2017089952A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A polymer comprising at least one unit of the formula (1) wherein T1 is a carbon atom or a nitrogen atom, T2 is a carbon atom if T1 is a nitrogen atom, or is a nitrogen atom if T1 is a carbon atom,r is 1, 2, 3 or 4, s is 1, 2, 3, or 4, M1 is preferably selected from the group consisting of M2 is preferably The polymers are prepared by reacting monomers (1a) with monomers (2a) H2N-[-M1-]r -NH2 (1a) OHC-[-M2-]s -CHO (2a) or the step of reacting monomers (1b) with monomers (2b) OHC-[-M1-]r -CHO (1b) H2N-[-M2-]s -NH2 (2b).
• Synthesis and screening of some novel fused thiophene and thienopyrimidine derivatives for anti-avian influenza virus (H5N1) activity
  作者：Aymn E. Rashad、Ahmed H. Shamroukh、Randa E. Abdel-Megeid、Ahmed Mostafa、Rabeh El-Shesheny、Ahmed Kandeil、Mohamed A. Ali、Klaus Banert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.044

  日期：2010.11

  1-b]thiophene-1-carbonitrile (1). Structure characterization of the thioxo derivative 7 was also performed and its reaction with some chloro and bromoalkyl reagents was studied. Moreover, the prepared products were tested for antiviral activity against H5N1 virus [A/chicken/Egypt/1/2006 (H5N1)] by determination of both EC50 and LD50 and confirmed by plaque reduction assay on MDCK cells. Compounds 5, 7 and 8 showed

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。