5,6-dihydro-naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-diamine | 37071-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-diamine
• 英文别名: 9,11-Diamino-5,6-dihydronaphtho[1'2',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine；11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaene-14,16-diamine
• CAS: 37071-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: KDAXQVSJZRCYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-diamine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基噻吩并（2,3-d）嘧啶类抗叶酸药和抗疟药。3.5，6-二取代的衍生物和相关的四环类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a004
• 作为产物：
  描述：

  2-guanidino-4,5-dihydro-naphtho[2,1-b]thiophene-1-carbonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 775 - 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diaminothieno[2,3-d]pyrimidines as antifolates and antimalarials. 3. Synthesis of 5,6-disubstituted derivatives and related tetracyclic analogs
  作者：A. Rosowsky、K. K. N. Chen、M. Lin

  DOI：10.1021/jm00261a004

  日期：1973.3
• Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 775 - 782
  作者：Elslager,E.F. et al.

  DOI：——

  日期：——