(+/-)-3-(4-methoxybenzyloxy)-3-vinyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-2,9(3H,5H)-dione | 1243210-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-3-(4-methoxybenzyloxy)-3-vinyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-2,9(3H,5H)-dione
• CAS: 1243210-42-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: SKEIEGXDKFENKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(4-methoxybenzyloxy)-3-vinyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-2,9(3H,5H)-dione 在 吡啶 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(+/-)-3-ethyl 3-(4-methoxybenzyloxy)-6,7-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-2,9(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-17-喜树碱的全合成，一种新型的E环修饰喜树碱

  摘要：

  （±）-17-正喜树碱是具有α-羟基-γ-内酯E环的新型喜树碱类似物的首次全合成，是通过使用短而灵活的途径完成的。该新化合物在水性介质中的稳定性已通过荧光光谱法进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.003
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(6-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl)-2-(4-methoxybenzyloxy)but-3-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(+/-)-3-(4-methoxybenzyloxy)-3-vinyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-2,9(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-17-喜树碱的全合成，一种新型的E环修饰喜树碱

  摘要：

  （±）-17-正喜树碱是具有α-羟基-γ-内酯E环的新型喜树碱类似物的首次全合成，是通过使用短而灵活的途径完成的。该新化合物在水性介质中的稳定性已通过荧光光谱法进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.003