3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid | 1353254-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-1-tritylindazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1353254-39-3
• 化学式: C₂₇H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 483.364
• InChiKey: QQIQSALOYUIGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 sodium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(5-phenylpiperidin-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011163330A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1H-indazole-5-carboxylate hydrochloride 在 溴 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011163330A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130096084A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用其治疗癌症的方法。
• Heterocyclic compounds as ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US08999957B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2584903A1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8999957B2
  申请人：——

  公开号：US8999957B2

  公开（公告）日：2015-04-07