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O-acetyl-spiro-mamakone A | 1073141-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-acetyl-spiro-mamakone A
英文别名
——
O-acetyl-spiro-mamakone A化学式
CAS
1073141-15-7
化学式
C21H14O6
mdl
——
分子量
362.339
InChiKey
RTWBPSPTFSCANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5′-hydroxydispiro[cyclopentane-1,1′-cyclopentane-2′,2′′-naphtho[1,8-de][1,3]dioxine]-3,3′-diene-2,5-dione乙酸酐吡啶 作用下, 反应 15.0h, 以79.5%的产率得到O-acetyl-spiro-mamakone A
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of spiro-Mamakone A, a Structurally Unprecedented Fungal Metabolite
    摘要:
    Biosynthetic studies on spiro-mamakone A (1), a potently cytotoxic and antimicrobial Compound from an endophytic fungus isolated from the New Zealand native tree Knightia excelsa (rewarewa), confirm the polyketide origins of this unique compound belonging to the spirobisnaphthalene class of compounds. The biosynthesis proceeds via an unprecedented symmetric enedione with the two halves of the Molecule being formed from two separate pentaketide units connected by oxidative coupling
    DOI:
    10.1021/jo801564c
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