dimethyl 3,3'-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-6,6'-dimethoxy-2,2'-bibenzofuran-4,4'-dicarboxylate | 1180491-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dimethyl 3,3'-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-6,6'-dimethoxy-2,2'-bibenzofuran-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: 3-Arylbenzofuran；methyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-methoxycarbonyl-1-benzofuran-2-yl]-6-methoxy-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1180491-78-4
• 化学式: C₃₈H₃₄O₁₂
• 分子量: 682.681
• InChiKey: DDLZABOHVUGHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-4-carboxylate 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 以80%的产率得到dimethyl 3,3'-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-6,6'-dimethoxy-2,2'-bibenzofuran-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡麦角类天然产物的一种通用方法–合成长春藤呋喃，马里巴托A和肖塔酚的全甲基化类似物†

  摘要：

  本文描述了一种高度实用的方法来制备低聚类胡萝卜素天然产物。区域选择性的Bi（OTf）3催化的环脱水提供了3-芳基苯并呋喃的制备方法。Pd催化的C–H直接活化苯并呋喃 并成功地与卤代芳烃进行了交叉偶联，从而在C1的C2位置引入了芳基。 苯并呋喃。2,3-二芳基苯并呋喃的进一步操作导致长春藤呋喃的全甲基化类似物的有效全合成，麦立醇A和肖塔酚。

  DOI：

  10.1039/b901911a

文献信息

• A versatile approach to oligostilbenoid natural products – synthesis of permethylated analogues of viniferifuran, malibatol A, and shoreaphenol
  作者：Ikyon Kim、Jihyun Choi

  DOI：10.1039/b901911a

  日期：——

  A highly practical route to oligostilbenoid natural products is described. A regioselective Bi(OTf)3-catalyzed cyclodehydration provided ready access to 3-arylbenzofuran. Pd-catalyzed direct C–H activation of benzofuran and subsequent cross-coupling with aryl halide was successfully implemented for the introduction of aryl group at the C2 position of benzofuran. Further manipulation of the 2,3-diarylbenzofuran

  本文描述了一种高度实用的方法来制备低聚类胡萝卜素天然产物。区域选择性的Bi（OTf）3催化的环脱水提供了3-芳基苯并呋喃的制备方法。Pd催化的C–H直接活化苯并呋喃 并成功地与卤代芳烃进行了交叉偶联，从而在C1的C2位置引入了芳基。 苯并呋喃。2,3-二芳基苯并呋喃的进一步操作导致长春藤呋喃的全甲基化类似物的有效全合成，麦立醇A和肖塔酚。